1.სავაჭრო დასახელება
Florolife (ფლოროლაიფი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
lactobacillus (Florolife) — ATC: A07FA01
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 5 ml
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Florolife (lactobacillus) — 5 ml.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A07FA01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ფლოროლაიფი მიეკუთვნება თვალის სიმპათომიმეტიკური დეკონგესტანტების ჯგუფს (ATC: S01GA52). მოქმედებს თვალის სისხლძარღვების შევიწროებით, რაც ამცირებს სიწითლეს, შეშუპებას და დისკომფორტს.
ჩვენებები: ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალის ალერგიული ანთება), თვალის სიწითლე გარემო გამღიზიანებლების (მტვერი, კვამლი, ქარი, ქლორიანი წყალი) ზემოქმედებით, თვალის ზომიერი ქავილი და შეშუპება. კომბინირებული შემადგენლობა ერთდროულად მოქმედებს სიწითლეზე და ალერგიულ სიმპტომებზე. წამალი არ მკურნალობს ინფექციას — ჩირქოვანი გამონადენის შემთხვევაში მიმართე ექიმს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ფლოროლაიფი მიეკუთვნება თვალის სიმპათომიმეტიკური დეკონგესტანტების ჯგუფს (ATC: S01GA52). მოქმედებს თვალის სისხლძარღვების შევიწროებით, რაც ამცირებს სიწითლეს, შეშუპებას და დისკომფორტს.
ჩვენებები: ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალის ალერგიული ანთება), თვალის სიწითლე გარემო გამღიზიანებლების (მტვერი, კვამლი, ქარი, ქლორიანი წყალი) ზემოქმედებით, თვალის ზომიერი ქავილი და შეშუპება. კომბინირებული შემადგენლობა ერთდროულად მოქმედებს სიწითლეზე და ალერგიულ სიმპტომებზე. წამალი არ მკურნალობს ინფექციას — ჩირქოვანი გამონადენის შემთხვევაში მიმართე ექიმს.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენო თუ: ალერგია გაქვს პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვს ვიწროკუთხოვანი გლაუკომა (თვალის მაღალი წნევა); ატარებ რბილ კონტაქტურ ლინზებს (ჩაწვეთებამდე ამოიღე, 15 წუთის შემდეგ ისევ ჩაიტანე).
სიფრთხილით: გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების, არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის), ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქციის ან შაქრიანი დიაბეტის დროს — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი და გარდამავალი): ჩაწვეთების შემდეგ მცირე წვა ან ჩხვლეტა თვალში, დროებითი მხედველობის დაბინდვა, გუგის მცირე გაფართოება, თვალის სიმშრალის შეგრძნება.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ხანგრძლივი გამოყენებისას შესაძლოა განვითარდეს რებაუნდ-ეფექტი — სიწითლე უფრო გაძლიერდეს, ვიდრე მკურნალობამდე იყო (მედიკამენტოზური კონიუნქტივიტი). თუ შეამჩნევ ძლიერ ტკივილს თვალში, მხედველობის მკვეთრ გაუარესებას, თვალის გარშემო შეშუპებას ან ალერგიულ რეაქციას (ქავილი, გამონაყარი) — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
თვალში ჭარბი დოზის სიმპტომები: ძლიერი გაღიზიანება, ტკივილი, გუგის მკვეთრი გაფართოება. შემთხვევითი შიგნით მიღებისას (განსაკუთრებით ბავშვებში): გულისრევა, ძილიანობა, გულისცემის მომატება ან შენელება, წნევის მატება. დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს გადაუდებელ დახმარებას. თან წაიღე შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
ინჰიბიტორები MAO (მონოამინოქსიდაზას ინჰიბიტორები — დეპრესიის ზოგიერთი წამალი) — სისხლის წნევის მკვეთრი მატების რისკი. ერთად მიღება უკუნაჩვენებია.
ტრიციკლური ანტიდეპრესანტები (ამიტრიპტილინი და სხვ.) — შესაძლოა გაძლიერდეს სისხლძარღვების შემავიწროებელი ეფექტი. ექიმს უთხარი.
ბეტა-ბლოკატორების თვალის წვეთები (ტიმოლოლი და სხვ.) — ერთად გამოყენებისას შესაძლოა ურთიერთქმედება. ორივე წვეთს შორის მინიმუმ 5 წუთი დაიცავი.
სხვა თვალის დეკონგესტანტები — არ გამოიყენო ერთდროულად, ზრდის გვერდითი ეფექტების რისკს.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენო თუ: ალერგია გაქვს პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვს ვიწროკუთხოვანი გლაუკომა (თვალის მაღალი წნევა); ატარებ რბილ კონტაქტურ ლინზებს (ჩაწვეთებამდე ამოიღე, 15 წუთის შემდეგ ისევ ჩაიტანე).
სიფრთხილით: გულ-სისხლძარღვთა დაავადებების, არტერიული ჰიპერტენზიის (მაღალი წნევის), ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქციის ან შაქრიანი დიაბეტის დროს — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. ბავშვებში დოზას ექიმი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]