1.სავაჭრო დასახელება
Flebodia (ფლებოდია)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
diosmin (Flebodia) — ATC: C05CA03
3.სამკურნალო ფორმა
vial · 600 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Flebodia (diosmin) — 600 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC C05CA03 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
დიოსმინი აძლიერებს ვენების კედელს, ამცირებს მათ გაჭიმვადობას და აუმჯობესებს ლიმფის გადინებას. შედეგად მცირდება შეშუპება და სიმძიმის შეგრძნება ფეხებში.
ჩვენებები: ქრონიკული ვენური უკმარისობა (ფეხების სიმძიმე, შეშუპება, ღამის კრუნჩხვები), ვარიკოზული ვენები, ჰემოროიდის მწვავე და ქრონიკული ფორმა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ვენური პრობლემები ხანგრძლივია ან პროგრესირებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
დიოსმინი აძლიერებს ვენების კედელს, ამცირებს მათ გაჭიმვადობას და აუმჯობესებს ლიმფის გადინებას. შედეგად მცირდება შეშუპება და სიმძიმის შეგრძნება ფეხებში.
ჩვენებები: ქრონიკული ვენური უკმარისობა (ფეხების სიმძიმე, შეშუპება, ღამის კრუნჩხვები), ვარიკოზული ვენები, ჰემოროიდის მწვავე და ქრონიკული ფორმა. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა ვენური პრობლემები ხანგრძლივია ან პროგრესირებს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ დიოსმინის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგია.
სიფრთხილით: ორსულობისას მიღება მხოლოდ ექიმის ნებართვით. ძუძუთი კვებისას არ არის რეკომენდებული. 18 წლამდე ასაკში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თვითნებურად გადის): კუჭის დისკომფორტი, გულისრევა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ტუჩების შეშუპება. თუ ალერგიის ნიშნებს შენიშნავ, შეწყვიტე მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბებისას შესაძლოა განვითარდეს: კუჭის ტკივილი, გულისრევა, თავბრუსხვევა, დიარეა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. თუ დიდი რაოდენობა მიიღე, დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე და თან იქონიე შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
დიოსმინს კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები ცოტა აქვს, მაგრამ გაითვალისწინეთ:
— ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი, ჰეპარინი) — თეორიულად შესაძლოა გაძლიერდეს ანტიკოაგულაციური ეფექტი. ექიმს აცნობეთ ერთად მიღებისას. — ანტიაგრეგანტები (ასპირინი, კლოპიდოგრელი) — სისხლდენის რისკი ოდნავ შეიძლება გაიზარდოს. — სხვა ვენოტონიკები — ერთად მიღების მიზანშეწონილობა ექიმმა უნდა შეაფასოს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ დიოსმინის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგია.
სიფრთხილით: ორსულობისას მიღება მხოლოდ ექიმის ნებართვით. ძუძუთი კვებისას არ არის რეკომენდებული. 18 წლამდე ასაკში უსაფრთხოება დადგენილი არ არის.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]