1.სავაჭრო დასახელება
Dorzasopt (დორზასოპტი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
Dorzasopt (Dorzasopt) — ATC: S01EC01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 5 ml
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Dorzasopt (Dorzasopt) — 5 ml.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC S01EC01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
დორზოლამიდი მიეკუთვნება კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორების ჯგუფს (ATC: S01EC01). მოქმედებს თვალის წინა კამერაში — ამცირებს თვალშიდა სითხის (ჰუმორის) წარმოქმნას, რაც თვალის შიდა წნევას ამცირებს.
ჩვენებები: ღია კუთხის გლაუკომა, ფსევდოექსფოლიაციური გლაუკომა, თვალის შიდა ჰიპერტენზია (თვალის წნევა მომატებულია, მაგრამ ნერვი ჯერ დაუზიანებელია). გამოიყენება მარტო ან ბეტა-ბლოკატორ წვეთებთან (მაგ., ტიმოლოლი) კომბინაციაში, თუ ერთი წამალი საკმარისად ვერ ამცირებს წნევას. ექიმი ნიშნავს თვალის წნევის გაზომვის შემდეგ.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
დორზოლამიდი მიეკუთვნება კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორების ჯგუფს (ATC: S01EC01). მოქმედებს თვალის წინა კამერაში — ამცირებს თვალშიდა სითხის (ჰუმორის) წარმოქმნას, რაც თვალის შიდა წნევას ამცირებს.
ჩვენებები: ღია კუთხის გლაუკომა, ფსევდოექსფოლიაციური გლაუკომა, თვალის შიდა ჰიპერტენზია (თვალის წნევა მომატებულია, მაგრამ ნერვი ჯერ დაუზიანებელია). გამოიყენება მარტო ან ბეტა-ბლოკატორ წვეთებთან (მაგ., ტიმოლოლი) კომბინაციაში, თუ ერთი წამალი საკმარისად ვერ ამცირებს წნევას. ექიმი ნიშნავს თვალის წნევის გაზომვის შემდეგ.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენო თუ: ალერგია გაქვს დორზოლამიდის ან სულფონამიდების მიმართ; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს (კრეატინინის კლირენსი <30); ჰიპერქლორემიული აციდოზი გაქვს.
სიფრთხილით: ღვიძლის დაავადებები, რქოვანას პრობლემები (მაგ., ფუკსის დისტროფია), კონტაქტური ლინზების მატარებლები (ლინზა ამოიღე, წვეთის შემდეგ 15 წუთი დაელოდე). ბავშვებში და მოხუცებში — ექიმის ზედამხედველობით. ორსულობაში და ლაქტაციის დროს — მხოლოდ ექიმის გადაწყვეტილებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ყოველ მე-10-ში ერთზე მეტს): თვალის წვა და ჩხვლეტა წვეთის ჩაწვეთების შემდეგ, მწარე გემო პირში, თვალის სიწითლე, მსუბუქი ჩირქოვანი გამონადენი, ქუთუთოების ანთება, ბუნდოვანი მხედველობა (დროებით), თვალის ქავილი, ცრემლდენა.
ნაკლებად ხშირი: თავის ტკივილი, გულისრევა, დაღლილობა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): ძლიერი ალერგიული რეაქცია — ქუთუთოების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება, გამონაყარი. ასევე — რქოვანას დაზიანება (განსაკუთრებით კორნეალური პათოლოგიის მქონე პაციენტებში). თუ მხედველობა მკვეთრად გაუარესდა ან თვალი ძლიერ შესივდა — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
თვალის წვეთის ზედოზირება ნაკლებად სავარაუდოა, მაგრამ შესაძლოა გამოიწვიოს: თვალის ძლიერი გაღიზიანება, თავის ტკივილი, ელექტროლიტური დისბალანსი (აციდოზი). თუ შემთხვევით გადაყლაპე — წყლით ჩაბანე და დარეკე 112-ზე ან ტოქსიკოლოგიურ ცენტრში. შეფუთვა თან წაიღე.
14.ურთიერთქმედებები
ბეტა-ბლოკატორი თვალის წვეთები (ტიმოლოლი) — ხშირად ინიშნება ერთად, მაგრამ ორივე ერთდროულად ზრდის სისტემურ ეფექტებს. ექიმი ადგენს კომბინაციას.
აცეტაზოლამიდი (დიაკარბი) და სხვა პერორალური კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორები — ერთად არ გამოიყენო, თანხვედრა აძლიერებს გვერდით ეფექტებს (აციდოზი, თირკმლის ქვები).
მაღალი დოზით ასპირინი (სალიცილატები) — იშვიათად შესაძლოა გააძლიეროს მეტაბოლური აციდოზის რისკი.
ტოპირამატი — ორივე კარბოანჰიდრაზას ინჰიბიტორია; ერთად მიღება ზრდის თირკმლის ქვების რისკს. ექიმს აცნობე.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენო თუ: ალერგია გაქვს დორზოლამიდის ან სულფონამიდების მიმართ; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს (კრეატინინის კლირენსი <30); ჰიპერქლორემიული აციდოზი გაქვს.
სიფრთხილით: ღვიძლის დაავადებები, რქოვანას პრობლემები (მაგ., ფუკსის დისტროფია), კონტაქტური ლინზების მატარებლები (ლინზა ამოიღე, წვეთის შემდეგ 15 წუთი დაელოდე). ბავშვებში და მოხუცებში — ექიმის ზედამხედველობით. ორსულობაში და ლაქტაციის დროს — მხოლოდ ექიმის გადაწყვეტილებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]