1.სავაჭრო დასახელება
Doppel Herz Vitamin D (დოპელჰერცი ვიტამინი D 1000 ს.ე.)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
comb. drug (Doppel herz Vitamin D) — ATC: A11CC05
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Doppel herz Vitamin D (comb. drug) — . მწარმოებელი: Queisser Pharma GmbH & Co.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A11CC05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
D ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი, D3) ხელს უწყობს კალციუმის შეწოვას ნაწლავიდან და მის ჩადგმას ძვლოვან ქსოვილში. ეს აუცილებელია ძვლებისა და კბილების ჯანმრთელობისთვის.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის სიმკვრივის დაქვეითების) პრევენცია; იმუნური სისტემის ნორმალური ფუნქციის მხარდაჭერა; კუნთოვანი ფუნქციის შენარჩუნება.
განსაკუთრებით რეკომენდებულია ზამთრის პერიოდში, მზის სხივების ნაკლებობისას, ხანდაზმულებისთვის და შენობაში მომუშავეებისთვის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
D ვიტამინი (ქოლეკალციფეროლი, D3) ხელს უწყობს კალციუმის შეწოვას ნაწლავიდან და მის ჩადგმას ძვლოვან ქსოვილში. ეს აუცილებელია ძვლებისა და კბილების ჯანმრთელობისთვის.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის სიმკვრივის დაქვეითების) პრევენცია; იმუნური სისტემის ნორმალური ფუნქციის მხარდაჭერა; კუნთოვანი ფუნქციის შენარჩუნება.
განსაკუთრებით რეკომენდებულია ზამთრის პერიოდში, მზის სხივების ნაკლებობისას, ხანდაზმულებისთვის და შენობაში მომუშავეებისთვის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებული გაქვთ (ჰიპერკალცემია); თირკმელებში კალციუმის ქვები გაქვთ; სარკოიდოზი გაქვთ.
სიფრთხილით: თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას, ექიმს ეთანხმებით დოზაზე. სხვა D ვიტამინის შემცველი პრეპარატები ერთდროულად არ მიიღოთ — ჯამური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს რეკომენდებულს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზით (1000 ს.ე./დღეში) გვერდითი მოვლენები იშვიათია.
ხშირი (იშვიათად, მაგრამ შესაძლო): გულისრევა, ყაბზობა, შებერილობა — ჩვეულებრივ მსუბუქი და თავისთავად გაივლის.
სერიოზული (ჭარბი დოზის შემთხვევაში): ჰიპერკალცემია (სისხლში კალციუმის მომატება) — სიმპტომები: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, თავის ტკივილი, დაბნეულობა. თუ ასეთი სიმპტომები გამოჩნდა — შეწყვიტეთ მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
ხანგრძლივი ჭარბი მიღებისას (დღეში 4000+ ს.ე.) შეიძლება განვითარდეს: ძლიერი წყურვილი, გულისრევა, ღებინება, წონის კლება, თირკმლის დაზიანება.
რა გავაკეთო: შეწყვიტეთ მიღება, დალიეთ წყალი, დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
კალციუმის პრეპარატები — ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება გაზარდოს ჰიპერკალცემიის რისკი. შეათანხმეთ დოზები ექიმთან.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლოროთიაზიდი) — ამცირებენ კალციუმის გამოყოფას შარდით, რაც შეიძლება გახდეს კალციუმის დონის მომატების მიზეზი.
გულის გლიკოზიდები (დიგოქსინი) — მომატებულმა კალციუმმა შეიძლება გამოიწვიოს გულის არითმია. აუცილებელია მონიტორინგი.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი) — ამცირებენ D ვიტამინის ეფექტურობას. ექიმმა შეიძლება საჭირო გახადოს დოზის გაზრდა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლის ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებული გაქვთ (ჰიპერკალცემია); თირკმელებში კალციუმის ქვები გაქვთ; სარკოიდოზი გაქვთ.
სიფრთხილით: თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას, ექიმს ეთანხმებით დოზაზე. სხვა D ვიტამინის შემცველი პრეპარატები ერთდროულად არ მიიღოთ — ჯამური დოზა არ უნდა აღემატებოდეს რეკომენდებულს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]