1.სავაჭრო დასახელება
დონა ლაიფი #30კაფს (დონა ლაიფი #30კაფს)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
glucosamine (glucosamine) — ATC: M01AX05
3.სამკურნალო ფორმა
ა · · 30 caps
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: glucosamine (glucosamine) — .
5.აღწერა
დონა ლაიფი არის თეთრი ან თითქმის თეთრი ფერის კრისტალური ფხვნილი, რომელიც მოთავსებულია ჟელატინის კაფსულებში. თითოეული კაფსულა შეიცავს 500 მგ გლუკოზამინის სულფატს. შეფუთვა არის ბლისტერი, რომელიც შეიცავს 10 კაფსულას. თითოეული მუყაოს კოლოფი შეიცავს 3 ბლისტერს (სულ 30 კაფსულა).
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC M01AX05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
დონა ლაიფი შეიცავს გლუკოზამინს, რომელიც ორგანიზმში ბუნებრივად არსებული ნივთიერებაა და ხრტილის (სახსრების დამცავი ქსოვილი) სტრუქტურული კომპონენტია. იგი გამოიყენება ოსტეოართრიტის სიმპტომების შესამსუბუქებლად, როგორიცაა ტკივილი და მოძრაობის შეზღუდვა მუხლის, ბარძაყის და სხვა სახსრების არეში. გლუკოზამინი ხელს უწყობს ხრტილის რეგენერაციას და ანთების შემცირებას. ATC კლასი: M01AX05 - სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატული საშუალებები.
8.ფარმაკოკინეტიკა
გლუკოზამინის ფარმაკოკინეტიკა კარგად არ არის შესწავლილი. პერორალური მიღების შემდეგ, გლუკოზამინი შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, თუმცა ბიოშეღწევადობა მერყეობს. იგი განიცდის ღვიძლში პირველადი მეტაბოლიზმის ეფექტს, თუმცა CYP450 ფერმენტების მონაწილეობა უმნიშვნელოა. ძირითადად, გლუკოზამინი ნაწილდება სახსრების ქსოვილებში, სადაც გამოიყენება გლიკოზამინოგლიკანების და პროტეოგლიკანების სინთეზისთვის. ელიმინაციის ძირითადი გზა თირკმელებით ხდება, თუმცა ზუსტი ნახევრადგამოყოფის პერიოდი (T½) და ექსკრეციის მაჩვენებლები დეტალურად არ არის დადგენილი. პაციენტებში თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობით, ფარმაკოკინეტიკური პარამეტრების ცვლილებები არ არის დადასტურებული, თუმცა რეკომენდებულია სიფრთხილე.
9.ჩვენებები
დონა ლაიფი შეიცავს გლუკოზამინს, რომელიც ორგანიზმში ბუნებრივად არსებული ნივთიერებაა და ხრტილის (სახსრების დამცავი ქსოვილი) სტრუქტურული კომპონენტია. იგი გამოიყენება ოსტეოართრიტის სიმპტომების შესამსუბუქებლად, როგორიცაა ტკივილი და მოძრაობის შეზღუდვა მუხლის, ბარძაყის და სხვა სახსრების არეში. გლუკოზამინი ხელს უწყობს ხრტილის რეგენერაციას და ანთების შემცირებას. ATC კლასი: M01AX05 - სხვა არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო და ანტირევმატული საშუალებები.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ დონა ლაიფი, თუ გაქვთ ალერგია გლუკოზამინის ან პრეპარატში შემავალი სხვა კომპონენტების მიმართ. სიფრთხილით გამოიყენეთ, თუ ხართ დიაბეტით დაავადებული (შეიძლება გავლენა იქონიოს სისხლში შაქრის დონეზე), გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები. პაციენტებმა, რომლებსაც აქვთ ალერგია ზღვის პროდუქტებზე (მაგ. კრევეტები, კიბორჩხალა), სიფრთხილით უნდა მიიღონ, რადგან გლუკოზამინი მიიღება ზღვის პროდუქტებისგან.
11.მიღების წესი და დოზები
რეკომენდებული დოზა მოზრდილთათვის არის 1500 მგ გლუკოზამინი დღეში, რაც შეესაბამება 1 კაფსულას 3-ჯერ დღეში ან 2 კაფსულას 2-ჯერ დღეში, ან 1 კაფსულას 1-ჯერ დღეში, საკვებთან ერთად ან მის გარეშე. ზოგიერთ შემთხვევაში, შესაძლებელია დოზის გაზრდა 2000 მგ-მდე დღეში ექიმის რჩევით. პაციენტებში თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევით, დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო, თუმცა რეკომენდებულია სიფრთხილე და ექიმის კონსულტაცია. პრეპარატი მიიღება პერორალურად, კაფსულები გადაიყლაპება მთლიანად წყალთან ერთად.
12.გვერდითი მოვლენები
ყველაზე ხშირი გვერდითი მოვლენებია: გულისრევა, გულძმარვა, დიარეა, ყაბზობა, მუცლის ტკივილი. იშვიათად შეიძლება განვითარდეს თავის ტკივილი, კანის გამონაყარი, ქავილი. სერიოზული გვერდითი მოვლენები იშვიათია. თუ შეამჩნევთ ალერგიულ რეაქციას (სუნთქვის გაძნელება, სახის ან ყელის შეშუპება), დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბების შემთხვევები იშვიათია. სიმპტომები შეიძლება მოიცავდეს კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტს, გულისრევას, დიარეას. თუ მიიღეთ დიდი რაოდენობით, დაუკავშირდით ექიმს ან შხამ-კონტროლის ცენტრს. არ არსებობს სპეციფიკური ანტიდოტი.
14.ურთიერთქმედებები
დონა ლაიფის ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან ნაკლებად არის შესწავლილი, თუმცა სიფრთხილეა საჭირო: 1. ანტიკოაგულანტები (მაგ. ვარფარინი): გლუკოზამინმა შესაძლოა გააძლიეროს სისხლის გამათხელებელი პრეპარატების ეფექტი, რაც ზრდის სისხლდენის რისკს. 2. ტეტრაციკლინის ჯგუფის ანტიბიოტიკები: გლუკოზამინმა შესაძლოა გააძლიეროს მათი შეწოვა. 3. სხვა NSAIDs (არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები): შესაძლოა გაძლიერდეს კუჭ-ნაწლავის მხრივ გვერდითი მოვლენები.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ დონა ლაიფი, თუ გაქვთ ალერგია გლუკოზამინის ან პრეპარატში შემავალი სხვა კომპონენტების მიმართ. სიფრთხილით გამოიყენეთ, თუ ხართ დიაბეტით დაავადებული (შეიძლება გავლენა იქონიოს სისხლში შაქრის დონეზე), გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის პრობლემები. პაციენტებმა, რომლებსაც აქვთ ალერგია ზღვის პროდუქტებზე (მაგ. კრევეტები, კიბორჩხალა), სიფრთხილით უნდა მიიღონ, რადგან გლუკოზამინი მიიღება ზღვის პროდუქტებისგან.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში დონა ლაიფის უსაფრთხოება არ არის დადგენილი. გლუკოზამინის გამოყენება ორსულობის დროს რეკომენდებული არ არის, თუ პოტენციური სარგებელი არ აღემატება ნაყოფისთვის პოტენციურ რისკს. FDA კატეგორია: მონაცემები არ არის საკმარისი. ლაქტაციის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული, რადგან უცნობია გამოიყოფა თუ არა გლუკოზამინი დედის რძეში. ორსულმა და მეძუძურმა ქალებმა პრეპარატის მიღებამდე აუცილებლად უნდა მიმართონ ექიმს.
17.გამოყენება ბავშვებში
დონა ლაიფის გამოყენება ბავშვებსა და მოზარდებში (18 წლამდე) არ არის რეკომენდებული, რადგან მისი უსაფრთხოება და ეფექტურობა ამ ასაკობრივ ჯგუფში არ არის დადგენილი. არ არსებობს რეკომენდაციები ბავშვებისთვის დოზირების ან გამოყენების შესახებ.
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში დონა ლაიფის გამოყენებისას, როგორც წესი, დოზის კორექცია არ არის საჭირო. თუმცა, ხანდაზმულ პაციენტებში ხშირად აღინიშნება თანმხლები დაავადებები და პოლიფარმაცია, ამიტომ რეკომენდებულია სიფრთხილე და ექიმის კონსულტაცია. თირკმლის ფუნქციის მონიტორინგი შეიძლება იყოს საჭირო, განსაკუთრებით თუ არსებობს თირკმლის უკმარისობის რისკი.
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
დონა ლაიფს, როგორც წესი, არ აქვს მნიშვნელოვანი გავლენა ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, ამიტომ არ არის მოსალოდნელი, რომ ხელი შეუშალოს სატრანსპორტო საშუალების მართვას ან სხვა პოტენციურად სახიფათო მექანიზმებთან მუშაობას. თუმცა, თუ პაციენტი განიცდის გვერდით მოვლენებს, როგორიცაა თავბრუსხვევა ან ძილიანობა, რეკომენდებულია თავი შეიკავოს ასეთი საქმიანობისგან.
20.შენახვის პირობები
პრეპარატი ინახება ოთახის ტემპერატურაზე, არაუმეტეს 25°C, მშრალ, სინათლისაგან დაცულ ადგილას. შეინახეთ ბავშვებისათვის მიუწვდომელ ადგილას. არ გამოიყენოთ ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ. გახსნილი შეფუთვის შენახვის ვადა არ არის განსაზღვრული, თუმცა რეკომენდებულია მისი გამოყენება რაც შეიძლება მალე.
21.ვარგისიანობის ვადა
წარმოების თარიღიდან პრეპარატის ვარგისიანობის ვადა შეადგენს 3 წელს. ვარგისიანობის ვადა მითითებულია შეფუთვაზე. არ გამოიყენოთ პრეპარატი ვარგისიანობის ვადის გასვლის შემდეგ, რომელიც მითითებულია მუყაოს კოლოფზე და ბლისტერზე 'EXP' ან 'ვად. გას.' შემდეგ.