1.სავაჭრო დასახელება
Dialac Forte (დიალაკი ფორტე)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
lactic acid producing organisms (DIALAC forte) — ATC: A07FA01
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 240 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: DIALAC forte (lactic acid producing organisms) — 240 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A07FA01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
დიალაკი ფორტე შეიცავს ლიოფილიზებულ (გამოშრობილ) სასარგებლო ბაქტერიებს, რომლებიც ნაწლავში მოხვედრის შემდეგ ამრავლებენ ჯანსაღ მიკროფლორას და აფერხებენ მავნე ბაქტერიების ზრდას. ეს აუმჯობესებს საჭმლის მონელებას და აძლიერებს ნაწლავის ბარიერულ ფუნქციას.
გამოიყენება: ანტიბიოტიკთან ასოცირებული დიარეის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ნაწლავის დისბაქტერიოზი (მიკროფლორის დარღვევა); მწვავე და ქრონიკული დიარეა; მუცლის შებერვა და გაზები; საჭმლის მონელების ფუნქციური დარღვევები. ექიმი ან ფარმაცევტი დანიშნავს ანტიბიოტიკოთერაპიის პარალელურად ან ნაწლავის ინფექციის შემდგომ აღდგენისთვის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
დიალაკი ფორტე შეიცავს ლიოფილიზებულ (გამოშრობილ) სასარგებლო ბაქტერიებს, რომლებიც ნაწლავში მოხვედრის შემდეგ ამრავლებენ ჯანსაღ მიკროფლორას და აფერხებენ მავნე ბაქტერიების ზრდას. ეს აუმჯობესებს საჭმლის მონელებას და აძლიერებს ნაწლავის ბარიერულ ფუნქციას.
გამოიყენება: ანტიბიოტიკთან ასოცირებული დიარეის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ნაწლავის დისბაქტერიოზი (მიკროფლორის დარღვევა); მწვავე და ქრონიკული დიარეა; მუცლის შებერვა და გაზები; საჭმლის მონელების ფუნქციური დარღვევები. ექიმი ან ფარმაცევტი დანიშნავს ანტიბიოტიკოთერაპიის პარალელურად ან ნაწლავის ინფექციის შემდგომ აღდგენისთვის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: კაფსულის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს; ცენტრალური ვენური კათეტერი გიყენია (ინფექციის რისკი).
სიფრთხილით: მძიმე იმუნოდეფიციტის (მაგ., აივ/შიდსი, ქიმიოთერაპია) დროს — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. მწვავე პანკრეატიტის დროს ექიმის ნებართვის გარეშე არ მიიღო. თუ დიარეა 2 დღეზე მეტ ხანს გრძელდება, სისხლიანია ან მაღალი ცხელებით მიმდინარეობს — ექიმს მიმართე, არ დაელოდო პრობიოტიკის ეფექტს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ძალიან იშვიათად ვლინდება): პრობიოტიკები ზოგადად კარგად აიტანება. მიღების პირველ დღეებში შესაძლებელია მსუბუქი მუცლის შებერვა ან გაზების მომატება — ეს ჩვეულებრივ 1-2 დღეში გადის.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ტუჩების შეშუპება. იმუნოდეფიციტის მქონე პაციენტებში თეორიულად შესაძლებელია ბაქტერიემია (ბაქტერიების სისხლში მოხვედრა). დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ ალერგიის ნიშნები შეამჩნიე ან მაღალი ცხელება გაჩნდა.
13.დოზის გადაცილება
პრობიოტიკის დოზის გადაჭარბება სერიოზულ საფრთხეს ჩვეულებრივ არ წარმოადგენს. შესაძლებელია მუცლის შებერვა, გაზები ან მსუბუქი დიარეა. მაღალი დოზის შემთხვევაში — შეწყვიტე მიღება და დალიე წყალი. თუ თავს ცუდად გრძნობ — დარეკე 112-ზე ან მიმართე ექიმს.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიბიოტიკები — ანტიბიოტიკი კლავს პრობიოტიკულ ბაქტერიებსაც. მიიღე ანტიბიოტიკიდან მინიმუმ 2 საათის შემდეგ.
ანტიმიკოტიკები (სოკოს საწინააღმდეგო წამლები, მაგ. ფლუკონაზოლი) — თუ პრობიოტიკი საფუარს (Saccharomyces) შეიცავს, ანტიმიკოტიკმა შესაძლოა მისი ეფექტი შეამციროს.
იმუნოსუპრესორები (იმუნიტეტის მაჩაბლელი წამლები) — იმუნოდეფიციტის ფონზე პრობიოტიკი სიფრთხილით, მხოლოდ ექიმის ნებართვით.
ცხელ სასმელში არ გახსნა — მაღალი ტემპერატურა ბაქტერიებს კლავს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: კაფსულის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვს; ცენტრალური ვენური კათეტერი გიყენია (ინფექციის რისკი).
სიფრთხილით: მძიმე იმუნოდეფიციტის (მაგ., აივ/შიდსი, ქიმიოთერაპია) დროს — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. მწვავე პანკრეატიტის დროს ექიმის ნებართვის გარეშე არ მიიღო. თუ დიარეა 2 დღეზე მეტ ხანს გრძელდება, სისხლიანია ან მაღალი ცხელებით მიმდინარეობს — ექიმს მიმართე, არ დაელოდო პრობიოტიკის ეფექტს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]