1.სავაჭრო დასახელება
Detrivit Jelly (დეტრივიტი ჟელი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
colecalciferol (Detrivit Jelly) — ATC: A11CC05
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Detrivit Jelly (colecalciferol) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A11CC05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ქოლეკალციფეროლი (ვიტამინი D3) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავიდან, რაც აუცილებელია ძვლებისა და კბილების სიმტკიცისთვის. ვიტამინი D3 ასევე მონაწილეობს იმუნური სისტემის რეგულირებაში და კუნთების ნორმალურ მუშაობაში.
გამოიყენება: ვიტამინი D-ის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის სიმცირის) რისკის შემცირება; კალციუმის შეწოვის გაუმჯობესება; იმუნიტეტის მხარდაჭერა, განსაკუთრებით შემოდგომა-ზამთრის პერიოდში, როცა მზის ექსპოზიცია შეზღუდულია. ექიმმა შეიძლება დანიშნოს ხანდაზმულებში, ოსტეოპოროზის რისკის მქონე ქალებში ან ქრონიკული დაავადებებისას, როცა D ვიტამინის დონე დაბალია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ქოლეკალციფეროლი (ვიტამინი D3) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავიდან, რაც აუცილებელია ძვლებისა და კბილების სიმტკიცისთვის. ვიტამინი D3 ასევე მონაწილეობს იმუნური სისტემის რეგულირებაში და კუნთების ნორმალურ მუშაობაში.
გამოიყენება: ვიტამინი D-ის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლის სიმცირის) რისკის შემცირება; კალციუმის შეწოვის გაუმჯობესება; იმუნიტეტის მხარდაჭერა, განსაკუთრებით შემოდგომა-ზამთრის პერიოდში, როცა მზის ექსპოზიცია შეზღუდულია. ექიმმა შეიძლება დანიშნოს ხანდაზმულებში, ოსტეოპოროზის რისკის მქონე ქალებში ან ქრონიკული დაავადებებისას, როცა D ვიტამინის დონე დაბალია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალციემია); თირკმლის კენჭები გაქვთ ან გქონდათ; დადასტურებული გაქვთ D ჰიპერვიტამინოზი.
სიფრთხილით: თირკმლის დაავადებისას, სარკოიდოზისას, სხვა D ვიტამინის შემცველ პრეპარატებთან ერთდროულად — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. არ გადააჭარბოთ დღიურ რეკომენდებულ დოზას.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზებით მიღებისას გვერდითი მოვლენები იშვიათია.
ხშირი (იშვიათად, მაგრამ შესაძლებელი): გულისრევა, მეტეორიზმი (შებერილობა), მუცლის დისკომფორტი.
სერიოზული (ჭარბი დოზების შემთხვევაში): ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მომატებული დონე) — ვლინდება გულისრევით, ღებინებით, წყურვილით, ხშირი შარდვით, თავის ტკივილით, სისუსტით და თირკმლის კენჭების რისკის ზრდით. თუ ამ სიმპტომებს შეამჩნევთ — შეწყვიტეთ მიღება და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
ჭარბი დოზის სიმპტომები: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, ყაბზობა, სისუსტე, დეზორიენტაცია. ხანგრძლივი ჭარბი დოზირება იწვევს თირკმლის დაზიანებას და რბილ ქსოვილებში კალციუმის დალექვას.
რა უნდა გააკეთოთ: შეწყვიტეთ მიღება, დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
კალციუმის პრეპარატები — ერთდროული მიღება ზრდის ჰიპერკალციემიის რისკს. აცნობეთ ექიმს, თუ კალციუმსაც იღებთ.
თიაზიდური დიურეტიკები (შარდმდენები, მაგ. ჰიდროქლოროთიაზიდი) — ამცირებენ კალციუმის გამოყოფას და შეიძლება კალციუმის დონე მეტად მოიმატოს.
გულის გლიკოზიდები (მაგ. დიგოქსინი) — მაღალი დოზით მიღებული D ვიტამინი აძლიერებს დიგოქსინის ტოქსიკურობის რისკს. ექიმის მეთვალყურეობა სავალდებულოა.
ორლისტატი (წონის კლების პრეპარატი) — ამცირებს D ვიტამინის შეწოვას. მიიღეთ ვიტამინი ორლისტატის მიღებიდან 2 საათის დაშორებით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლის ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალციემია); თირკმლის კენჭები გაქვთ ან გქონდათ; დადასტურებული გაქვთ D ჰიპერვიტამინოზი.
სიფრთხილით: თირკმლის დაავადებისას, სარკოიდოზისას, სხვა D ვიტამინის შემცველ პრეპარატებთან ერთდროულად — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია. არ გადააჭარბოთ დღიურ რეკომენდებულ დოზას.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]