1.სავაჭრო დასახელება
Detrivit (დეტრივიტი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
colecalciferol (Detrivit) — ATC: A11CC05
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 1000IU
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Detrivit (colecalciferol) — 1000IU.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A11CC05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ქოლეკალციფეროლი (ვიტამინი D3) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავიდან, რაც ძვლების სიმტკიცისთვის აუცილებელია.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლების გამოფიტვა) პრევენცია — განსაკუთრებით ხანდაზმულებში და მენოპაუზის შემდეგ ქალებში; კუნთების სისუსტისა და ძვლის ტკივილის შემცირება, რომელიც D ვიტამინის ნაკლებობით არის გამოწვეული; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა. ექიმმა ან ფარმაცევტმა შეიძლება დაგინიშნოთ, თუ სისხლის ანალიზით D ვიტამინის დაბალი დონე დადასტურდა ან რისკ-ჯგუფში ხართ (მცირე მზის ექსპოზიცია, მუქი კანი, ხანდაზმულობა).
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ქოლეკალციფეროლი (ვიტამინი D3) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავიდან, რაც ძვლების სიმტკიცისთვის აუცილებელია.
გამოიყენება: D ვიტამინის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის (ძვლების გამოფიტვა) პრევენცია — განსაკუთრებით ხანდაზმულებში და მენოპაუზის შემდეგ ქალებში; კუნთების სისუსტისა და ძვლის ტკივილის შემცირება, რომელიც D ვიტამინის ნაკლებობით არის გამოწვეული; იმუნური სისტემის მხარდაჭერა. ექიმმა ან ფარმაცევტმა შეიძლება დაგინიშნოთ, თუ სისხლის ანალიზით D ვიტამინის დაბალი დონე დადასტურდა ან რისკ-ჯგუფში ხართ (მცირე მზის ექსპოზიცია, მუქი კანი, ხანდაზმულობა).
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლზე ან კაფსულის რომელიმე შემადგენელ ნაწილზე; სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალციემია); თირკმლის ქვები გაქვთ ან გქონიათ; ჰიპერვიტამინოზი D დაგიდგინდათ.
სიფრთხილით — ექიმს აცნობეთ, თუ: თირკმლის დაავადება გაქვთ; სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზური დაავადება გაქვთ; კალციუმის ან სხვა D ვიტამინის პრეპარატს იღებთ; გულის წამლებს (დიგოქსინს) იღებთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზით (1000IU) გვერდითი ეფექტები იშვიათია.
ხშირი (დოზის გადაჭარბებისას): გულისრევა, ღებინება, მადის დაქვეითება, ყაბზობა ან დიარეა, პირის სიმშრალე, წყურვილი.
სერიოზული (ხანგრძლივი ჭარბი დოზის შედეგი — ჰიპერკალციემია): კუნთების სისუსტე, დაბნეულობა, გულის რითმის დარღვევა, თირკმლის ქვები, ხშირი შარდვა. თუ რომელიმე ამ სიმპტომს შეამჩნევთ, დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, ღებინება, ყაბზობა, თავის ტკივილი, კუნთების სისუსტე, დაბნეულობა. ხანგრძლივი ჭარბი დოზა შეიძლება თირკმლის დაზიანების მიზეზი გახდეს.
რა გააკეთეთ: შეწყვიტეთ მიღება, დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. წაიღეთ შეფუთვა თან.
14.ურთიერთქმედებები
კალციუმის პრეპარატები — ერთდროული მიღება ზრდის ჰიპერკალციემიის რისკს. ექიმთან შეათანხმეთ ჯამური დოზა.
თიაზიდური შარდმდენები (ჰიდროქლორთიაზიდი) — ამცირებენ კალციუმის გამოყოფას თირკმლებით, რამაც შეიძლება კალციუმის ზედმეტი დაგროვება გამოიწვიოს.
დიგოქსინი (გულის წამალი) — მაღალი D ვიტამინით გამოწვეულმა კალციუმის მატებამ შეიძლება დიგოქსინის ტოქსიკურობა გააძლიეროს.
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი) — ამცირებენ D ვიტამინის ეფექტს. ექიმმა შეიძლება დოზის კორექცია დაგინიშნოთ.
ორლისტატი (წონის დასაკლები წამალი) — ამცირებს D ვიტამინის შეწოვას. მიიღეთ სხვადასხვა დროს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლზე ან კაფსულის რომელიმე შემადგენელ ნაწილზე; სისხლში კალციუმი მომატებულია (ჰიპერკალციემია); თირკმლის ქვები გაქვთ ან გქონიათ; ჰიპერვიტამინოზი D დაგიდგინდათ.
სიფრთხილით — ექიმს აცნობეთ, თუ: თირკმლის დაავადება გაქვთ; სარკოიდოზი ან სხვა გრანულომატოზური დაავადება გაქვთ; კალციუმის ან სხვა D ვიტამინის პრეპარატს იღებთ; გულის წამლებს (დიგოქსინს) იღებთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]