1.სავაჭრო დასახელება
Detrivit 1000 Iu (დეტრივიტ 1000 სე)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
colecalciferol (DETRIVIT 1000 IU) — ATC: A11CC05
3.სამკურნალო ფორმა
capsules ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: DETRIVIT 1000 IU (colecalciferol) — . მწარმოებელი: Idee PharmaWelt GmbH.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A11CC05 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ვიტამინი D3 (ქოლეკალციფეროლი) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავებიდან, რაც აუცილებელია ძვლებისა და კბილების ჯანმრთელობისთვის. ATC კოდი: A11CC05 — ვიტამინი D და მისი ანალოგები.
ჩვენებები: ვიტამინ D-ის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის პრევენციის შემავსებელი თერაპია (განსაკუთრებით მენოპაუზის შემდეგ); რაქიტის პროფილაქტიკა; კუნთების სისუსტე და ძვლის ტკივილი, გამოწვეული ვიტამინ D-ის ნაკლებობით.
1000 სე (საერთაშორისო ერთეული) დოზა შესაფერისია ზრდასრულებისთვის ყოველდღიური პროფილაქტიკისთვის. მაღალი დოზებით ან პედიატრიული მიღებისთვის საჭიროა ექიმის დანიშნულება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ვიტამინი D3 (ქოლეკალციფეროლი) ხელს უწყობს კალციუმისა და ფოსფორის შეწოვას ნაწლავებიდან, რაც აუცილებელია ძვლებისა და კბილების ჯანმრთელობისთვის. ATC კოდი: A11CC05 — ვიტამინი D და მისი ანალოგები.
ჩვენებები: ვიტამინ D-ის დეფიციტის პროფილაქტიკა და მკურნალობა; ოსტეოპოროზის პრევენციის შემავსებელი თერაპია (განსაკუთრებით მენოპაუზის შემდეგ); რაქიტის პროფილაქტიკა; კუნთების სისუსტე და ძვლის ტკივილი, გამოწვეული ვიტამინ D-ის ნაკლებობით.
1000 სე (საერთაშორისო ერთეული) დოზა შესაფერისია ზრდასრულებისთვის ყოველდღიური პროფილაქტიკისთვის. მაღალი დოზებით ან პედიატრიული მიღებისთვის საჭიროა ექიმის დანიშნულება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მომატება); დაგიდგინდათ ჰიპერვიტამინოზი D; გაქვთ თირკმლის კენჭები (კალციუმის ტიპის); ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლზე ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობის, სარკოიდოზის ან სხვა გრანულომატოზური დაავადებისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. თიაზიდური დიურეტიკების მიმღებმა პაციენტებმა ექიმს უნდა აცნობონ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
რეკომენდებული დოზით მიღებისას გვერდითი მოვლენები იშვიათია.
ხშირი (მაღალი დოზებით ხანგრძლივი მიღებისას): გულისრევა, შეკრულობა, შებერილობა, პირის სიმშრალე.
სერიოზული (ჭარბი დოზით — ჰიპერვიტამინოზი D): ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მომატება) — სიმპტომებია სისუსტე, წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, თირკმლის კენჭები. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ ეს სიმპტომები გამოჩნდება.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი წყურვილი, ხშირი შარდვა, გულისრევა, ღებინება, სისუსტე, თავის ტკივილი, მადის დაკარგვა, თირკმლის დაზიანების ნიშნები. ქრონიკული ჭარბი დოზირებისას — თირკმლის კენჭები, რბილ ქსოვილებში კალციუმის დალექვა.
რა გავაკეთო: შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება, დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
თიაზიდური დიურეტიკები (მაგ., ჰიდროქლოროთიაზიდი) — ამცირებს კალციუმის გამოყოფას შარდით, რაც ზრდის ჰიპერკალციემიის რისკს. აცნობეთ ექიმს.
გულის გლიკოზიდები (მაგ., დიგოქსინი) — ვიტამინ D-ით გამოწვეული ჰიპერკალციემია აძლიერებს დიგოქსინის ტოქსიკურობას. საჭიროა კალციუმის დონის მონიტორინგი.
ანტაციდები ალუმინის შემცველობით — ვიტამინი D ზრდის ალუმინის შეწოვას. მოერიდეთ ერთდროულ მიღებას.
კორტიკოსტეროიდები (მაგ., პრედნიზოლონი) — ამცირებს ვიტამინ D-ის ეფექტს კალციუმის შეწოვაზე. საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ გაქვთ: ჰიპერკალციემია (სისხლში კალციუმის მომატება); დაგიდგინდათ ჰიპერვიტამინოზი D; გაქვთ თირკმლის კენჭები (კალციუმის ტიპის); ალერგია გაქვთ ქოლეკალციფეროლზე ან კაფსულის რომელიმე კომპონენტზე.
სიფრთხილით: თირკმლის უკმარისობის, სარკოიდოზის ან სხვა გრანულომატოზური დაავადებისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. თიაზიდური დიურეტიკების მიმღებმა პაციენტებმა ექიმს უნდა აცნობონ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]