დეტრალექსი 1000მგ #18ტ

დეტრალექსი 1000მგ #18ტ (დეტრალექსი 1000მგ #18ტ)

diosmin hesperidin (diosmin hesperidin) — ATC: C05CA53

tablets · 1000 mg · 18 tabs

აქტიური ნივთიერება: diosmin hesperidin (diosmin hesperidin) — 1000 mg.

ტაბლეტები, დაფარული გარსით. თითოეული ტაბლეტი შეიცავს 1000 მგ აქტიურ ნივთიერებას. შეფუთულია ბლისტერებში, თითოეული შეიცავს 18 ტაბლეტს.

ATC C05CA53 ·

დეტრალექსი 1000მგ — კომბინირებული მედიკამენტი, რომელიც შეიცავს ორ ნივთიერებას: დიოსმინს და ჰესპერიდინს. ეს კომპონენტები მიეკუთვნებიან ფლავონოიდების ჯგუფს და მოქმედებენ ვენებსა და სისხლძარღვებზე. პრეპარატი ზრდის ვენების ტონუსს, აუმჯობესებს მათ ელასტიურობას და ამცირებს კაპილარების გამავლობას, რითაც ამცირებს შეშუპებას და ანთებას. დეტრალექსი გამოიყენება: * ქვედა კიდურების ვენების ქრონიკული უკმარისობის სიმპტომების სამკურნალოდ, როგორიცაა სიმძიმის შეგრძნება, ტკივილი, ღამის კრუნჩხვები, ფეხების შეშუპება. * ბუასილის მწვავე და ქრონიკული ფორმების სამკურნალოდ, ტკივილის, სისხლდენისა და შეშუპების შესამსუბუქებლად ანალურ მიდამოში.

დიოსმინი და ჰესპერიდინი, როგორც ფლავონოიდები, კარგად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავიდან. აბსორბციის შემდეგ ისინი სწრაფად ნაწილდებიან ორგანიზმში და გამოიყოფა ძირითადად შარდით და განავლით. მეტაბოლიზმი ხდება ღვიძლში, თუმცა სპეციფიკური CYP ფერმენტების როლი მცირეა. პრეპარატის ნახევრადგამოყოფის პერიოდი (T½) არ არის ზუსტად განსაზღვრული, მაგრამ ექსკრეცია ხდება თანდათანობით.

დეტრალექსი 1000მგ — კომბინირებული მედიკამენტი, რომელიც შეიცავს ორ ნივთიერებას: დიოსმინს და ჰესპერიდინს. ეს კომპონენტები მიეკუთვნებიან ფლავონოიდების ჯგუფს და მოქმედებენ ვენებსა და სისხლძარღვებზე. პრეპარატი ზრდის ვენების ტონუსს, აუმჯობესებს მათ ელასტიურობას და ამცირებს კაპილარების გამავლობას, რითაც ამცირებს შეშუპებას და ანთებას. დეტრალექსი გამოიყენება: * ქვედა კიდურების ვენების ქრონიკული უკმარისობის სიმპტომების სამკურნალოდ, როგორიცაა სიმძიმის შეგრძნება, ტკივილი, ღამის კრუნჩხვები, ფეხების შეშუპება. * ბუასილის მწვავე და ქრონიკული ფორმების სამკურნალოდ, ტკივილის, სისხლდენისა და შეშუპების შესამსუბუქებლად ანალურ მიდამოში.

❌ არ მიიღოთ დეტრალექსი, თუ: * გაქვთ ალერგია დიოსმინზე, ჰესპერიდინზე ან პრეპარატის სხვა კომპონენტზე. ⚠ მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს მიღებამდე, თუ: * ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას. * ხართ ძუძუთი კვების პერიოდში. * გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის დაავადებები. * განიცდით ბუასილის მწვავე სიმპტომებს, განსაკუთრებით სისხლდენას, რადგან საჭიროა დამატებითი გამოკვლევა. * სიმპტომები არ უმჯობესდება ან უარესდება მკურნალობის პერიოდში.

მოზრდილთათვის: ვენების ქრონიკული უკმარისობის დროს — 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ, დილით, ჭამის დროს. ბუასილის მწვავე შეტევის დროს — პირველი 4 დღე — 1 ტაბლეტი 3-ჯერ დღეში, შემდეგ 3 დღე — 1 ტაბლეტი 2-ჯერ დღეში. ქრონიკული ბუასილის დროს — 1 ტაბლეტი დღეში ერთხელ. პრეპარატი მიიღება პერორალურად, საკმარისი რაოდენობის წყალთან ერთად. თირკმლის ან ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის მქონე პაციენტებში დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო, თუმცა რეკომენდებულია სიფრთხილე და ექიმთან კონსულტაცია.

ყველაზე ხშირი გვერდითი მოვლენები, რომლებიც შეიძლება განვითარდეს დეტრალექსის მიღებისას, მოიცავს: * საჭმლის მომნელებელი სისტემის დარღვევები: გულისრევა, ღებინება, დიარეა, მუცლის ტკივილი. * თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა. * სისუსტე. იშვიათად შეიძლება აღინიშნოს: * ალერგიული რეაქციები კანზე (გამონაყარი, ქავილი). * სახის, ტუჩების, ენის ან ხორხის შეშუპება (ანგიონევროზული შეშუპება), რამაც შეიძლება გამოიწვიოს სუნთქვის გაძნელება. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.

დეტრალექსის ჭარბი დოზის მიღების შემთხვევები იშვიათია. თუ შემთხვევით მიიღეთ დიდი რაოდენობით პრეპარატი, შესაძლოა განვითარდეს კუჭ-ნაწლავის მხრივ გვერდითი მოვლენები, როგორიცაა გულისრევა, ღებინება ან დიარეა. ამ შემთხვევაში, მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

ამჟამად არ არის ცნობილი კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები დეტრალექსსა და სხვა მედიკამენტებს შორის. თუმცა, თუ იღებთ სხვა პრეპარატებს, განსაკუთრებით სისხლის შედედებაზე მოქმედებს, აუცილებლად აცნობეთ ექიმს ან ფარმაცევტს.

❌ არ მიიღოთ დეტრალექსი, თუ: * გაქვთ ალერგია დიოსმინზე, ჰესპერიდინზე ან პრეპარატის სხვა კომპონენტზე. ⚠ მიმართეთ ექიმს ან ფარმაცევტს მიღებამდე, თუ: * ხართ ორსულად ან გეგმავთ ორსულობას. * ხართ ძუძუთი კვების პერიოდში. * გაქვთ თირკმლის ან ღვიძლის დაავადებები. * განიცდით ბუასილის მწვავე სიმპტომებს, განსაკუთრებით სისხლდენას, რადგან საჭიროა დამატებითი გამოკვლევა. * სიმპტომები არ უმჯობესდება ან უარესდება მკურნალობის პერიოდში.

ორსულობის პერიოდში პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებულია მხოლოდ აბსოლუტური აუცილებლობის შემთხვევაში და ექიმის მკაცრი მეთვალყურეობის ქვეშ. კლინიკური კვლევები ორსულ ქალებში შეზღუდულია. ცხოველებზე ჩატარებულმა კვლევებმა არ გამოავლინა ტერატოგენული ან ემბრიოტოქსიკური ეფექტები. ძუძუთი კვების პერიოდში პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული, რადგან უცნობია გამოიყოფა თუ არა პრეპარატი დედის რძეში.

პედიატრიულ პაციენტებში დეტრალექსის უსაფრთხოება და ეფექტურობა არ არის დადგენილი. ამ ასაკობრივ ჯგუფში პრეპარატის გამოყენება არ არის რეკომენდებული.

65 წელზე უფროსი ასაკის პაციენტებში დოზის კორექცია, როგორც წესი, არ არის საჭირო. თუმცა, ხანდაზმულ პაციენტებში შესაძლოა აღინიშნებოდეს თირკმლის ფუნქციის დაქვეითება, ამიტომ რეკომენდებულია სიფრთხილე და ექიმთან კონსულტაცია.

დეტრალექსს არ გააჩნია ან აქვს უმნიშვნელო გავლენა ავტომობილის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის უნარზე. თუმცა, თუ პაციენტი გრძნობს თავბრუსხვევას ან სხვა ცენტრალური ნერვული სისტემის მხრივ გვერდით მოვლენებს, თავი უნდა შეიკავოს ზემოთ ჩამოთვლილი აქტივობებისგან.

ინახება არა უმეტეს 25°C ტემპერატურაზე. დაცული უნდა იყოს სინათლისა და ტენისაგან. ინახება ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილას. გახსნის შემდეგ შენახვის ვადა არ არის განსაზღვრული, რადგან შეფუთვა ჰერმეტულია.

პრეპარატის შენახვის ვადა წარმოების დღიდან არის 3 წელი. არ გამოიყენოთ შეფუთვაზე მითითებული ვადის გასვლის შემდეგ.