1.სავაჭრო დასახელება
Desfarol (დესფაროლი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
deferoxamine (Desfarol) — ATC: V03AC01
3.სამკურნალო ფორმა
gel · 1.25%
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Desfarol (deferoxamine) — 1.25%.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC V03AC01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
დეფეროქსამინი არის რკინის ხელატორი, რომელიც აკავშირებს ჭარბ რკინის იონებს ქსოვილში. ეს ამცირებს ოქსიდაციურ სტრესს, აჩქარებს ჭრილობის შეხორცებას და ამცირებს ანთებას.
გელის ფორმა განკუთვნილია კანის დაზიანებებზე ლოკალური გამოყენებისთვის, როგორიცაა ტროფიკული და დიაბეტური წყლულები, ქრონიკული ჭრილობები, რომელთა შეხორცებასაც აფერხებს რკინის ლოკალური დაგროვება. ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა სტანდარტული ჭრილობის მოვლა არაეფექტურია ან დადასტურებულია რკინის ჭარბი დაგროვება ქსოვილში.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
დეფეროქსამინი არის რკინის ხელატორი, რომელიც აკავშირებს ჭარბ რკინის იონებს ქსოვილში. ეს ამცირებს ოქსიდაციურ სტრესს, აჩქარებს ჭრილობის შეხორცებას და ამცირებს ანთებას.
გელის ფორმა განკუთვნილია კანის დაზიანებებზე ლოკალური გამოყენებისთვის, როგორიცაა ტროფიკული და დიაბეტური წყლულები, ქრონიკული ჭრილობები, რომელთა შეხორცებასაც აფერხებს რკინის ლოკალური დაგროვება. ექიმი ნიშნავს მაშინ, როცა სტანდარტული ჭრილობის მოვლა არაეფექტურია ან დადასტურებულია რკინის ჭარბი დაგროვება ქსოვილში.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენოთ, თუ გაქვთ ალერგია დეფეროქსამინის ან გელის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; ღია, ინფიცირებულ ჭრილობაზე ექიმის მითითების გარეშე; ლორწოვან გარსებზე ან თვალის მიდამოში.
სიფრთხილით გამოიყენეთ თირკმლის მძიმე უკმარისობისას ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ. ბავშვებში გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. არ დაფაროთ ჰერმეტული სახვევით, თუ ექიმი სხვაგვარად არ არის მითითებული.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ადგილობრივი რეაქციები): წასმის ადგილას სიწითლე, მსუბუქი ქავილი, კანის გაღიზიანება ან სიმშრალე. ეს სიმპტომები, როგორც წესი, თავისთავად გაივლის და მკურნალობის შეწყვეტას არ საჭიროებს.
სერიოზული (იშვიათი): მძიმე ალერგიული რეაქცია, რომელიც ვლინდება გამონაყრით, შეშუპებით ან სუნთქვის გაძნელებით. ასეთი სიმპტომების გამოვლენის შემთხვევაში შეწყვიტეთ პრეპარატის გამოყენება და დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. გელის ფორმა სისტემურ სისხლში მინიმალურად შეიწოვება, ამიტომ ინექციური დეფეროქსამინისთვის დამახასიათებელი სისტემური გვერდითი ეფექტები (მხედველობის ან სმენის დაქვეითება) ნაკლებად მოსალოდნელია.
13.დოზის გადაცილება
გელის გადაჭარბებული რაოდენობით ლოკალურად წასმისას შესაძლოა განვითარდეს კანის ძლიერი გაღიზიანება, სიწითლე ან შეშუპება. თუ შემთხვევით მოხვდა პირის ღრუში ან გადაყლაპეთ, შესაძლოა აღმოჩნდეს გულისრევა ან მუცლის ტკივილი. დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე და თან წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა. დაზიანებული კანი ჩამოიბანეთ უხვი რაოდენობით წყლით.
14.ურთიერთქმედებები
ვიტამინი C (ასკორბინის მჟავა) — მაღალი დოზით მიღებულმა ვიტამინმა C-მ შეიძლება გაზარდოს რკინის ტოქსიკურობა. ერთდროულად მიღებამდე გაიარეთ კონსულტაცია ექიმთან.
სხვა ლოკალური საშუალებები — ერთსა და იმავე უბანზე სხვა გელის, კრემის ან მალამოს ერთდროულად გამოყენებამ შეიძლება შეცვალოს პრეპარატის შეწოვა ან ეფექტურობა. დაიცავით გამოყენებებს შორის საკმარისი დროის ინტერვალი.
პროქლორპერაზინი და ფენოთიაზინები — ამ პრეპარატებთან ერთდროული სისტემური გამოყენებისას იზრდება ნევროლოგიური გვერდითი ეფექტების რისკი. აცნობეთ ექიმს თქვენს მიმდინარე მკურნალობის შესახებ.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენოთ, თუ გაქვთ ალერგია დეფეროქსამინის ან გელის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; ღია, ინფიცირებულ ჭრილობაზე ექიმის მითითების გარეშე; ლორწოვან გარსებზე ან თვალის მიდამოში.
სიფრთხილით გამოიყენეთ თირკმლის მძიმე უკმარისობისას ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ. ბავშვებში გამოყენება დასაშვებია მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. არ დაფაროთ ჰერმეტული სახვევით, თუ ექიმი სხვაგვარად არ არის მითითებული.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]