1.სავაჭრო დასახელება
Darmflora Plus (დარმფლორა პლუს სელექტი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
comb. drug (Darmflora plus) — ATC: A07FA51
3.სამკურნალო ფორმა
capsules ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Darmflora plus (comb. drug) — . მწარმოებელი: DR. Wolz.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A07FA51 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
დარმფლორა პლუს სელექტი მიეკუთვნება პრობიოტიკულ საშუალებებს (ATC: A07FA51). შეიცავს სასარგებლო ცოცხალი ბაქტერიების კომბინაციას, რომლებიც ნაწლავში ჯანსაღ მიკროფლორას აღადგენენ. პრობიოტიკები ეკვრიან ნაწლავის კედელს, ხელს უშლიან მავნე ბაქტერიების გამრავლებას და აუმჯობესებენ საჭმლის მონელებას.
გამოიყენება: ანტიბიოტიკოთერაპიის დროს ან შემდეგ ნაწლავის ფლორის აღსადგენად; დიარეის (ფაღარათის) პრევენციისა და მკურნალობისთვის; შებერილობის, მეტეორიზმისა და საჭმლის მონელების დარღვევისას; იმუნური სისტემის მხარდასაჭერად. ბიოლოგიურად აქტიური დანამატია — არ ანაცვლებს ექიმის მიერ დანიშნულ მკურნალობას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
დარმფლორა პლუს სელექტი მიეკუთვნება პრობიოტიკულ საშუალებებს (ATC: A07FA51). შეიცავს სასარგებლო ცოცხალი ბაქტერიების კომბინაციას, რომლებიც ნაწლავში ჯანსაღ მიკროფლორას აღადგენენ. პრობიოტიკები ეკვრიან ნაწლავის კედელს, ხელს უშლიან მავნე ბაქტერიების გამრავლებას და აუმჯობესებენ საჭმლის მონელებას.
გამოიყენება: ანტიბიოტიკოთერაპიის დროს ან შემდეგ ნაწლავის ფლორის აღსადგენად; დიარეის (ფაღარათის) პრევენციისა და მკურნალობისთვის; შებერილობის, მეტეორიზმისა და საჭმლის მონელების დარღვევისას; იმუნური სისტემის მხარდასაჭერად. ბიოლოგიურად აქტიური დანამატია — არ ანაცვლებს ექიმის მიერ დანიშნულ მკურნალობას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ მძიმე იმუნოდეფიციტი (მაგ., HIV, ქიმიოთერაპია, ორგანოს ტრანსპლანტაციის შემდეგ იმუნოსუპრესია) — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია.
სიფრთხილით: თუ გაქვთ ცენტრალური ვენური კათეტერი; მწვავე პანკრეატიტის დროს; მუცლის ქირურგიის შემდეგ ადრეულ პერიოდში. ბავშვებისთვის დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
პრობიოტიკული პრეპარატები ზოგადად კარგად აიტანება. ხშირი (განსაკუთრებით მიღების პირველ დღეებში): მუცლის შებერილობა, გაზების წარმოქმნა, მსუბუქი დისკომფორტი მუცლის არეში — ჩვეულებრივ 2-3 დღეში თავისთავად გადის.
სერიოზული (ძალზე იშვიათი): ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, ქავილი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება). იმუნოდეფიციტის მქონე პაციენტებში თეორიულად შესაძლებელია ბაქტერიემია (ბაქტერიების სისხლში მოხვედრა). თუ ნებისმიერი უჩვეულო სიმპტომი გამოჩნდა — შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
პრობიოტიკების დიდი დოზით მიღება ჩვეულებრივ სიცოცხლისთვის საშიში არ არის. შესაძლო სიმპტომები: ძლიერი შებერილობა, მუცლის ტკივილი, დიარეა. შეწყვიტეთ მიღება და სიმპტომები, როგორც წესი, 1-2 დღეში გაივლის. თუ სიმპტომები არ მცირდება — მიმართეთ ექიმს.
14.ურთიერთქმედებები
პრობიოტიკების ურთიერთქმედება სხვა წამლებთან ზოგადად მცირეა, თუმცა გაითვალისწინეთ:
ანტიბიოტიკები — ანტიბიოტიკი კლავს პრობიოტიკულ ბაქტერიებსაც. მიიღეთ ანტიბიოტიკამდე ან შემდეგ მინიმუმ 2 საათის ინტერვალით.
სოკოს საწინააღმდეგო (ანტიფუნგალური) საშუალებები — შესაძლოა შეამცირონ პრობიოტიკების ეფექტურობა. ექიმთან შეათანხმეთ ერთდროულად მიღება.
იმუნოსუპრესანტები (იმუნიტეტის დამთრგუნველები) — ინფექციის რისკი თეორიულად იზრდება. აუცილებლად ექიმთან კონსულტაცია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ალერგია გაქვთ პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ მძიმე იმუნოდეფიციტი (მაგ., HIV, ქიმიოთერაპია, ორგანოს ტრანსპლანტაციის შემდეგ იმუნოსუპრესია) — ექიმთან კონსულტაცია აუცილებელია.
სიფრთხილით: თუ გაქვთ ცენტრალური ვენური კათეტერი; მწვავე პანკრეატიტის დროს; მუცლის ქირურგიის შემდეგ ადრეულ პერიოდში. ბავშვებისთვის დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]