1.სავაჭრო დასახელება
Canephron (Canephron N)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
Canephron (Canephron) — ATC: A12CX
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Canephron (Canephron) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A12CX ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კანეფრონ N არის მცენარეული კომბინირებული პრეპარატი. მოქმედებს როგორც მსუბუქი შარდმდენი, ანთების საწინააღმდეგო და სპაზმოლიზური საშუალება — ხელს უწყობს ბაქტერიების გამოდევნას შარდის გზებიდან და ამცირებს ანთებას.
ჩვენებები: შარდის ბუშტის ანთება (ცისტიტი), საშარდე გზების ქრონიკული ინფექციები (ანტიბიოტიკთან კომბინაციაში), თირკმლის კენჭების წარმოქმნის პროფილაქტიკა. ექიმმა შეიძლება დანიშნოს მსუბუქი საშარდე ინფექციის დროს ან ქრონიკული ცისტიტის პროფილაქტიკისთვის.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კანეფრონ N არის მცენარეული კომბინირებული პრეპარატი. მოქმედებს როგორც მსუბუქი შარდმდენი, ანთების საწინააღმდეგო და სპაზმოლიზური საშუალება — ხელს უწყობს ბაქტერიების გამოდევნას შარდის გზებიდან და ამცირებს ანთებას.
ჩვენებები: შარდის ბუშტის ანთება (ცისტიტი), საშარდე გზების ქრონიკული ინფექციები (ანტიბიოტიკთან კომბინაციაში), თირკმლის კენჭების წარმოქმნის პროფილაქტიკა. ექიმმა შეიძლება დანიშნოს მსუბუქი საშარდე ინფექციის დროს ან ქრონიკული ცისტიტის პროფილაქტიკისთვის.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ცენტავრიას, მიხაკიანას ან როზმარინის მიმართ; გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული; გაქვთ ლაქტოზის აუტანლობა (ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზას).
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას — მიმართეთ ექიმს. 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში — ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა. ორსულობისას — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (იშვიათად, მაგრამ ყველაზე ხშირად აღწერილი): გულისრევა, კუჭის დისკომფორტი, დიარეა — ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გაივლის.
სერიოზული (ძალიან იშვიათი): ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ტუჩების შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ ალერგიის ნიშნები გამოჩნდა. თუ შარდში სისხლი შეამჩნიეთ, ცხელება გაძლიერდა ან ტკივილი არ მცირდება 5 დღის განმავლობაში — ექიმთან ვიზიტი აუცილებელია.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი. მცენარეული შემადგენლობის გამო სერიოზული ტოქსიკურობა ნაკლებსავარაუდოა, მაგრამ დიდი რაოდენობით მიღებისას დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ტოქსიკოლოგიურ ცენტრს. წამლის შეფუთვა თან წაიღეთ.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიბიოტიკები — კანეფრონი არ ცვლის ანტიბიოტიკის ეფექტს; კომბინაცია ხშირად გამოიყენება, მაგრამ შეათანხმეთ ექიმთან.
შარდმდენი საშუალებები (ფუროსემიდი, ჰიდროქლორთიაზიდი) — კანეფრონს აქვს მსუბუქი შარდმდენი მოქმედება; ერთად მიღებისას გაუწყლოების რისკი იზრდება. დალიეთ მეტი სითხე.
ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) — ორივე პრეპარატი მოქმედებს თირკმელებზე; ხანგრძლივი კომბინაციისას — საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ცენტავრიას, მიხაკიანას ან როზმარინის მიმართ; გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული; გაქვთ ლაქტოზის აუტანლობა (ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზას).
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას — მიმართეთ ექიმს. 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში — ექიმის კონსულტაცია სავალდებულოა. ორსულობისას — მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]