1.სავაჭრო დასახელება
2მლ (ბრუზეპამი 10მგ)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
diazepam (2მლ) — ATC: L03AX
3.სამკურნალო ფორმა
ampoule · 10 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: 2მლ (diazepam) — 10 mg. მწარმოებელი: Brupharmexport.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC L03AX ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ბრუზეპამი მიეკუთვნება იმუნომასტიმულირებელ საშუალებებს (ATC: L03AX). მისი მოქმედება მიმართულია ორგანიზმის თავდაცვითი სისტემის გააქტიურებაზე — ეხმარება იმუნურ უჯრედებს ინფექციებთან და პათოლოგიურ პროცესებთან ბრძოლაში.
ჩვენებები მოიცავს: იმუნოდეფიციტურ მდგომარეობებს, ხშირ და ქრონიკულ ინფექციებს, იმუნური სისტემის მხარდაჭერას სხვა მკურნალობის ფონზე. კონკრეტულ ჩვენებას ექიმი ადგენს დიაგნოსტიკის შედეგების მიხედვით.
ეს რეცეპტული პრეპარატია. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა იმუნური სისტემის შესუსტება ლაბორატორიულად ან კლინიკურად დადასტურებულია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ბრუზეპამი მიეკუთვნება იმუნომასტიმულირებელ საშუალებებს (ATC: L03AX). მისი მოქმედება მიმართულია ორგანიზმის თავდაცვითი სისტემის გააქტიურებაზე — ეხმარება იმუნურ უჯრედებს ინფექციებთან და პათოლოგიურ პროცესებთან ბრძოლაში.
ჩვენებები მოიცავს: იმუნოდეფიციტურ მდგომარეობებს, ხშირ და ქრონიკულ ინფექციებს, იმუნური სისტემის მხარდაჭერას სხვა მკურნალობის ფონზე. კონკრეტულ ჩვენებას ექიმი ადგენს დიაგნოსტიკის შედეგების მიხედვით.
ეს რეცეპტული პრეპარატია. ექიმი დანიშნავს მაშინ, როცა იმუნური სისტემის შესუსტება ლაბორატორიულად ან კლინიკურად დადასტურებულია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; აქტიური აუტოიმუნური დაავადება გაქვს (მაგ. ფარისებრი ჯირკვლის აუტოიმუნური ანთება, სისტემური მგლურა); ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ.
სიფრთხილით: ალერგიული რეაქციების ისტორიის მქონე პაციენტებში; ონკოლოგიური დაავადების მქონე პირებში; ბავშვებში — დოზას და მიზანშეწონილობას ექიმი განსაზღვრავს. ინექცია მხოლოდ სამედიცინო დაწესებულებაში უნდა გაკეთდეს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შედარებით მსუბუქი): ინექციის ადგილზე სიწითლე, მცირე ტკივილი ან შეშუპება; ტემპერატურის მცირე მომატება (სუბფებრილური); თავის ტკივილი; საერთო სისუსტე.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო): ალერგიული რეაქცია — კანზე გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. თუ ალერგიული რეაქციის რომელიმე ნიშანი შეამჩნიე, დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს ან გამოიძახე სასწრაფო. ტემპერატურა 38.5°C-ზე მაღლა ინექციის შემდეგ ასევე მოითხოვს სამედიცინო კონსულტაციას.
13.დოზის გადაცილება
დოზის გადაჭარბებისას შესაძლოა: ტემპერატურის მკვეთრი მომატება, ძლიერი თავის ტკივილი, გულისრევა, ალერგიული რეაქცია, შემცივნება.
რა გააკეთე: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს სასწრაფო დახმარებას. წაიღე ამპულის შეფუთვა. ვინაიდან პრეპარატი საინექციოა, დოზის გადაჭარბება სახლის პირობებში ნაკლებად სავარაუდოა — ინექციას სამედიცინო პერსონალი აკეთებს.
14.ურთიერთქმედებები
კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი, დექსამეთაზონი) — ასუსტებენ იმუნომოდულატორის ეფექტს, რადგან თავადაც იმუნურ სისტემას აჩლუნგებენ. ექიმს აცნობე, თუ სტეროიდებს იღებ.
იმუნოსუპრესანტები (ციკლოსპორინი, მეთოტრექსატი) — ურთიერთსაწინააღმდეგო მოქმედებაა: ერთი აძლიერებს, მეორე ასუსტებს იმუნიტეტს. ერთობლივი გამოყენება მხოლოდ ექიმის გადაწყვეტილებით.
სხვა იმუნომასტიმულატორები — ერთდროული მიღება შეიძლება იმუნური სისტემის ზედმეტ სტიმულაციას გამოიწვიოს. არ გამოიყენო ორი იმუნომოდულატორი ერთად ექიმის თანხმობის გარეშე.
ცოცხალი ვაქცინები — ინექციის კურსის ფონზე ვაქცინაცია ექიმთან უნდა შეათანხმო.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; აქტიური აუტოიმუნური დაავადება გაქვს (მაგ. ფარისებრი ჯირკვლის აუტოიმუნური ანთება, სისტემური მგლურა); ორსული ხარ ან ორსულობას გეგმავ.
სიფრთხილით: ალერგიული რეაქციების ისტორიის მქონე პაციენტებში; ონკოლოგიური დაავადების მქონე პირებში; ბავშვებში — დოზას და მიზანშეწონილობას ექიმი განსაზღვრავს. ინექცია მხოლოდ სამედიცინო დაწესებულებაში უნდა გაკეთდეს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]