1.სავაჭრო დასახელება
Brovensin (ბროვენსინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
bromhexine (BROVENSIN) — ATC: R05CB02
3.სამკურნალო ფორმა
syrup · 100 ml
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: BROVENSIN (bromhexine) — 100 ml.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R05CB02 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ბრომჰექსინი მიეკუთვნება მუკოლიზურ საშუალებებს (ATC: R05CB02). ის ასტიმულირებს ბრონქების ჯირკვლებს, რაც ნახველს ათხელებს და ხველით გამოდევნას აადვილებს.
ჩვენებები: მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ფარინგიტი, ლარინგიტი, ტრაქეიტი, ბრონქული ასთმა სქელი ნახველით, ბრონქოექტაზია. ასევე გამოიყენება ოპერაციის წინ და შემდეგ სასუნთქი გზებიდან ნახველის ევაკუაციის გასაადვილებლად.
ექიმმა უნდა დანიშნოს, თუ ხველა 5 დღეზე მეტხანს გრძელდება, ცხელებას ახლავს ან ნახველი მწვანე/ყვითელი ფერისაა.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ბრომჰექსინი მიეკუთვნება მუკოლიზურ საშუალებებს (ATC: R05CB02). ის ასტიმულირებს ბრონქების ჯირკვლებს, რაც ნახველს ათხელებს და ხველით გამოდევნას აადვილებს.
ჩვენებები: მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ფარინგიტი, ლარინგიტი, ტრაქეიტი, ბრონქული ასთმა სქელი ნახველით, ბრონქოექტაზია. ასევე გამოიყენება ოპერაციის წინ და შემდეგ სასუნთქი გზებიდან ნახველის ევაკუაციის გასაადვილებლად.
ექიმმა უნდა დანიშნოს, თუ ხველა 5 დღეზე მეტხანს გრძელდება, ცხელებას ახლავს ან ნახველი მწვანე/ყვითელი ფერისაა.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: ბრომჰექსინზე ან სიროფის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; კუჭის წყლული აქტიურ ფაზაშია.
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ბრონქული ასთმის გამწვავების დროს ექიმი გადაწყვეტს მიღების მიზანშეწონილობას. ბრომჰექსინი ზრდის ნახველის მოცულობას — არ მიიღოთ ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან (ანტიტუსიურებთან) ერთად, რადგან ნახველის დაგროვება შეიძლება.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისთავად გადის): გულისრევა, კუჭის აშლილობა, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი.
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: გამოჩნდა კანის გამონაყარი, ქავილი ან შეშუპება (ალერგიული რეაქცია); სუნთქვის გაძნელება; სტივენს-ჯონსონის სინდრომის ნიშნები — კანის წყლულები, ცხელება, პირის ღრუს ტკივილი.
ალერგიული რეაქციის ნებისმიერი ნიშნის შემთხვევაში შეწყვიტეთ მიღება და მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა. მაღალი დოზებით — არტერიული წნევის დაცემა.
რა გავაკეთო: დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს საგანგებო განყოფილებას. წაიღეთ სიროფის შეფუთვა. ღებინების პროვოცირება მხოლოდ ექიმის მითითებით.
14.ურთიერთქმედებები
ხველის დამთრგუნველი საშუალებები (კოდეინი, დექსტრომეტორფანი) — ერთდროული მიღება საშიშია: ნახველი თხელდება, მაგრამ ხველის რეფლექსის დათრგუნვა აფერხებს მის გამოდევნას. ნახველი გროვდება ბრონქებში.
ანტიბიოტიკები (ამოქსიცილინი, ერითრომიცინი, ცეფალოსპორინები) — ბრომჰექსინი ზრდის ანტიბიოტიკის კონცენტრაციას ფილტვის ქსოვილში. ეს ჩვეულებრივ სასარგებლოა, მაგრამ ექიმს უნდა აცნობოთ ერთდროულად მიღების შესახებ.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, ასპირინი) — ერთდროულად მიღებისას კუჭის გაღიზიანების რისკი იზრდება.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: ბრომჰექსინზე ან სიროფის რომელიმე კომპონენტზე ალერგია გაქვთ; კუჭის წყლული აქტიურ ფაზაშია.
სიფრთხილით: თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას — ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა. ბრონქული ასთმის გამწვავების დროს ექიმი გადაწყვეტს მიღების მიზანშეწონილობას. ბრომჰექსინი ზრდის ნახველის მოცულობას — არ მიიღოთ ხველის დამთრგუნველ საშუალებებთან (ანტიტუსიურებთან) ერთად, რადგან ნახველის დაგროვება შეიძლება.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]