1.სავაჭრო დასახელება
Bronchobos (ბრონქობოსი 2.5% სიროფი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
carbocisteine (Bronchobos) — ATC: R05FB02
3.სამკურნალო ფორმა
syrup · 125 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Bronchobos (carbocisteine) — 125 mg. მწარმოებელი: Bosnalijek d.d..
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R05FB02 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
კარბოცისტეინი მუკოლიზური (ნახველის გამათხელებელი) საშუალებაა. ის ცვლის ნახველის სტრუქტურას, ამცირებს მის სიბლანტეს და აადვილებს გამოხველებას. ამავდროულად, ხელს უწყობს სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის აღდგენას.
ჩვენებები: სველი (პროდუქტიული) ხველა სქელი ნახველით, მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ტრაქეობრონქიტი, ბრონქოექტაზია, ბრონქული ასთმა (როცა ნახველის გამოყოფა გართულებულია), სინუსიტი, შუა ყურის ანთება (ოტიტი) ლორწოვანი შეშუპებით. ექიმი ნიშნავს, როცა ჩვეულებრივი ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები ვერ უმკლავდება სქელ ნახველს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
კარბოცისტეინი მუკოლიზური (ნახველის გამათხელებელი) საშუალებაა. ის ცვლის ნახველის სტრუქტურას, ამცირებს მის სიბლანტეს და აადვილებს გამოხველებას. ამავდროულად, ხელს უწყობს სასუნთქი გზების ლორწოვანი გარსის აღდგენას.
ჩვენებები: სველი (პროდუქტიული) ხველა სქელი ნახველით, მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ტრაქეობრონქიტი, ბრონქოექტაზია, ბრონქული ასთმა (როცა ნახველის გამოყოფა გართულებულია), სინუსიტი, შუა ყურის ანთება (ოტიტი) ლორწოვანი შეშუპებით. ექიმი ნიშნავს, როცა ჩვეულებრივი ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები ვერ უმკლავდება სქელ ნახველს.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია კარბოცისტეინის ან სიროფის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული.
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს): თუ გაწუხებთ წყლულოვანი დაავადება ან გაქვთ მისი ისტორია; ბრონქული ასთმის დროს (იშვიათად შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქოსპაზმი); ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში. ბავშვებში დოზას განსაზღვრავს მხოლოდ ექიმი ან ფარმაცევტი — არ მისცეთ ბავშვს ექიმის რეკომენდაციის გარეშე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი მოვლენები (შესაძლოა ყოველ მეათე პაციენტში): კუჭის არეში დისკომფორტი, გულისრევა, დიარეა, შებერილობა. ეს სიმპტომები, ჩვეულებრივ, მსუბუქია და თავისთავად გაივლის.
სერიოზული, იშვიათი გვერდითი მოვლენები — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს, თუ: გამოგაყარათ გამონაყარმა, გაგიჩნდათ ქავილი ან შეშუპება (ალერგიული რეაქცია); გამოვლინდა კუჭ-ნაწლავის სისხლდენის ნიშნები (მუქი განავალი, სისხლიანი ღებინება); გაგიძნელდათ სუნთქვა. თუ რომელიმე გვერდითი მოვლენა ხანგრძლივად გრძელდება ან ძლიერდება, მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
გადაჭარბებული დოზის სიმპტომები: ძლიერი გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დიარეა. რა უნდა გააკეთოთ: შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება, დალიეთ წყალი და დაუკავშირდით 112-ს ან უახლოეს გადაუდებელ დახმარებას. წაიღეთ სიროფის შეფუთვა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
პარაცეტამოლი ან იბუპროფენი — ხველისას შეიძლება ერთდროულად დაგჭირდეთ, მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება არ არის, თუმცა აუცილებლად აცნობეთ ექიმს.
ხველის დამთრგუნველი საშუალებები (კოდეინი, ბუტამირატი) — ერთდროულად მიღება არ არის რეკომენდებული: ნახველს ათხელებთ, მაგრამ ხველის რეფლექსს აფერხებთ, რაც ნახველის დაგროვებას იწვევს.
ანტიბიოტიკები (ამოქსიცილინი, აზითრომიცინი) — კარბოცისტეინმა შეიძლება გააძლიეროს ანტიბიოტიკის შეღწევა სასუნთქ გზებში. კომბინაცია შეათანხმეთ ექიმთან.
ანტაციდები (კუჭის მჟავიანობის დამწევები) — ცალ-ცალკე მიღებისას პრობლემას არ წარმოადგენს, მაგრამ დაიცავით 2-საათიანი ინტერვალი.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია კარბოცისტეინის ან სიროფის რომელიმე კომპონენტის მიმართ; გაქვთ კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის აქტიური წყლული.
სიფრთხილით (აუცილებლად აცნობეთ ექიმს): თუ გაწუხებთ წყლულოვანი დაავადება ან გაქვთ მისი ისტორია; ბრონქული ასთმის დროს (იშვიათად შეიძლება გამოიწვიოს ბრონქოსპაზმი); ორსულობის ან ძუძუთი კვების პერიოდში. ბავშვებში დოზას განსაზღვრავს მხოლოდ ექიმი ან ფარმაცევტი — არ მისცეთ ბავშვს ექიმის რეკომენდაციის გარეშე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]