1.სავაჭრო დასახელება
Bromhexin (ბრომგექსინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
Bromhexin (Bromhexin) — ATC: R05CB02
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 8 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Bromhexin (Bromhexin) — 8 mg.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R05CB02 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ბრომგექსინი მუკოლიზური საშუალებაა — არღვევს ნახველში არსებულ ლორწოვან ბოჭკოებს შორის კავშირებს, ათხელებს ნახველს და აადვილებს მის გამოყოფას. ასევე ასტიმულირებს ბრონქების ლორწოვანი გარსის ბუნებრივ გამწმენდ ფუნქციას.
ჩვენებები: მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ტრაქეობრონქიტი, ფარინგიტი, ლარინგიტი, ბრონქული ასთმა (სქელი ნახველის არსებობისას), პნევმონია, ბრონქოექტაზიური დაავადება. გამოიყენება ქირურგიული ოპერაციის წინ და შემდეგ სასუნთქი გზების გასაწმენდად. ექიმის დანიშნულებით, როდესაც ნახველი სქელი და ძნელად გამოსაყოფია.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ბრომგექსინი მუკოლიზური საშუალებაა — არღვევს ნახველში არსებულ ლორწოვან ბოჭკოებს შორის კავშირებს, ათხელებს ნახველს და აადვილებს მის გამოყოფას. ასევე ასტიმულირებს ბრონქების ლორწოვანი გარსის ბუნებრივ გამწმენდ ფუნქციას.
ჩვენებები: მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტი, ტრაქეობრონქიტი, ფარინგიტი, ლარინგიტი, ბრონქული ასთმა (სქელი ნახველის არსებობისას), პნევმონია, ბრონქოექტაზიური დაავადება. გამოიყენება ქირურგიული ოპერაციის წინ და შემდეგ სასუნთქი გზების გასაწმენდად. ექიმის დანიშნულებით, როდესაც ნახველი სქელი და ძნელად გამოსაყოფია.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ბრომგექსინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული აქტიურ ფაზაშია.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ): თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას — საჭიროა დოზის კორექცია. ბრონქული ასთმისას — ნახველის გათხელებამ შეიძლება დროებით გააძლიეროს ხველა. ორსულობის პირველ ტრიმესტრში მიღება არ არის რეკომენდებული. ბავშვებში დოზას განსაზღვრავს ექიმი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შედარებით მსუბუქი, თავისთავად გაივლის): გულისრევა, მუცლის დისკომფორტი, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, კუჭის მოშლა. იშვიათად — კანის გამონაყარი, ქავილი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საჭიროებს ყურადღებას): მძიმე ალერგიული რეაქცია — სახის, ტუჩების ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება. ასეთ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს. ძალიან იშვიათად — სტივენს-ჯონსონის სინდრომი (კანის მძიმე რეაქცია ბუშტუკებით). თუ კანზე გაგიჩნდათ წითელი ლაქები ან ბუშტუკები, შეწყვიტეთ პრეპარატის მიღება და დაუკავშირდით ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავბრუსხვევა. მძიმე შემთხვევებში — არტერიული წნევის დაქვეითება.
რა უნდა გააკეთოთ: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ უახლოეს სამედიცინო დაწესებულებას. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა. მიღებიდან 1-2 საათში, ექიმის მითითებით, შეიძლება ღებინების გამოწვევა. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს — მკურნალობა სიმპტომურია.
14.ურთიერთქმედებები
ანტიბიოტიკები (ამოქსიცილინი, ერითრომიცინი, ცეფალოსპორინები) — ბრომგექსინი ზრდის ანტიბიოტიკის კონცენტრაციას ფილტვის ქსოვილში, რაც ხშირად სასარგებლოა. თუმცა, დოზის კორექცია ექიმთან უნდა შეათანხმოთ.
ხველის საწინააღმდეგო საშუალებები (კოდეინი, ბუტამირატი) — ხველის ხელოვნურად დათრგუნვა ხელს უშლის გათხელებული ნახველის გამოყოფას. არ მიიღოთ ერთდროულად.
არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალებები (იბუპროფენი, ასპირინი) — ბრომგექსინის და NSAID-ების ერთდროულმა მიღებამ შეიძლება გააძლიეროს კუჭის ლორწოვანის გაღიზიანება. მიმართეთ ექიმს ერთობლივი მიღებამდე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია ბრომგექსინზე ან ტაბლეტის რომელიმე კომპონენტზე; კუჭის ან თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლული აქტიურ ფაზაშია.
სიფრთხილით (ექიმთან კონსულტაციის შემდეგ): თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობისას — საჭიროა დოზის კორექცია. ბრონქული ასთმისას — ნახველის გათხელებამ შეიძლება დროებით გააძლიეროს ხველა. ორსულობის პირველ ტრიმესტრში მიღება არ არის რეკომენდებული. ბავშვებში დოზას განსაზღვრავს ექიმი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]