1.სავაჭრო დასახელება
Bilobil (ბილობილი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
ginkgo biloba (BILOBIL) — ATC: N06DX02
3.სამკურნალო ფორმა
capsules · 40 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: BILOBIL (ginkgo biloba) — 40 mg. მწარმოებელი: KRK d.d. Novo mesto.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N06DX02 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
გინკგო ბილობას ექსტრაქტი აუმჯობესებს სისხლის მიმოქცევას თავის ტვინში და პერიფერიულ სისხლძარღვებში. იგი აძლიერებს ნეირონების ჟანგბადით მომარაგებას, ამცირებს სისხლის სიბლანტეს და იცავს უჯრედებს ოქსიდაციური დაზიანებისგან (ანტიოქსიდანტური ეფექტი).
ჩვენებები: კოგნიტური ფუნქციების (აზროვნება, მეხსიერება, კონცენტრაცია) გაუარესება ხანდაზმულ ასაკში, ცერებროვასკულარული უკმარისობა, თავბრუსხვევა (ვერტიგო), ყურებში ზუილი (ტინიტუსი), პერიფერიული სისხლძარღვების უკმარისობა (ცივი კიდურები, ხელ-ფეხის დაბუჟება). ეფექტი კუმულატიურია — საჭიროა მინიმუმ 8-12 კვირის უწყვეტი მიღება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
გინკგო ბილობას ექსტრაქტი აუმჯობესებს სისხლის მიმოქცევას თავის ტვინში და პერიფერიულ სისხლძარღვებში. იგი აძლიერებს ნეირონების ჟანგბადით მომარაგებას, ამცირებს სისხლის სიბლანტეს და იცავს უჯრედებს ოქსიდაციური დაზიანებისგან (ანტიოქსიდანტური ეფექტი).
ჩვენებები: კოგნიტური ფუნქციების (აზროვნება, მეხსიერება, კონცენტრაცია) გაუარესება ხანდაზმულ ასაკში, ცერებროვასკულარული უკმარისობა, თავბრუსხვევა (ვერტიგო), ყურებში ზუილი (ტინიტუსი), პერიფერიული სისხლძარღვების უკმარისობა (ცივი კიდურები, ხელ-ფეხის დაბუჟება). ეფექტი კუმულატიურია — საჭიროა მინიმუმ 8-12 კვირის უწყვეტი მიღება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: გინკგო ბილობას ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვს; აქტიური სისხლდენა გაქვს (კუჭის წყლული, ტვინში სისხლჩაქცევა); ორსულობის პერიოდში.
სიფრთხილით: სისხლის შედედების დარღვევის დროს; ეპილეფსიის დროს (შეიძლება გულყრის ბარიერი შემცირდეს); ოპერაციის წინ — შეწყვიტე მიღება მინიმუმ 2 კვირით ადრე. 18 წლამდე ბავშვებში გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ყოველ მე-10-დან 1 ადამიანს): თავის ტკივილი, კუჭ-ნაწლავის მსუბუქი დარღვევები (გულისრევა, დიარეა, მუცლის შებერვა), ალერგიული კანის გამონაყარი.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მნიშვნელოვანი): სისხლდენის რისკი (ცხვირიდან სისხლდენა, კანქვეშა სისხლჩაქცევები, ხანგრძლივი სისხლდენა ჭრილობიდან) — გინკგო ამცირებს სისხლის შედედებას. ძალიან იშვიათად — მძიმე ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება). ამ შემთხვევაში დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, გულისრევა, ღებინება, დიარეა, სისხლდენის ნიშნები (ცხვირიდან სისხლი, ლურჯი ლაქები კანზე).
რა გააკეთე: შეწყვიტე პრეპარატის მიღება. სისხლდენის ნიშნების ან მძიმე სიმპტომების შემთხვევაში დარეკე 112-ზე. თან წაიღე პრეპარატის შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი, ასპირინი, კლოპიდოგრელი (სისხლის გამათხელებლები) — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ერთად მიღებამდე აუცილებლად აცნობე ექიმს.
იბუპროფენი, დიკლოფენაკი (NSAID ტკივილგამაყუჩებლები) — სისხლდენის რისკი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტში იზრდება.
SSRI ანტიდეპრესანტები (ფლუოქსეტინი, სერტრალინი) — ორივე ახდენს გავლენას სეროტონინზე და თრომბოციტებზე; ერთად მიღებისას ექიმის მეთვალყურეობაა საჭირო.
ანტიეპილეფსიური პრეპარატები — გინკგო შეიძლება შეამციროს მათი ეფექტურობა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: გინკგო ბილობას ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტის მიმართ ალერგია გაქვს; აქტიური სისხლდენა გაქვს (კუჭის წყლული, ტვინში სისხლჩაქცევა); ორსულობის პერიოდში.
სიფრთხილით: სისხლის შედედების დარღვევის დროს; ეპილეფსიის დროს (შეიძლება გულყრის ბარიერი შემცირდეს); ოპერაციის წინ — შეწყვიტე მიღება მინიმუმ 2 კვირით ადრე. 18 წლამდე ბავშვებში გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]