1.სავაჭრო დასახელება
GSK (აუგმენტინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
ამოქსიცილინი + კლავულანის მჟავა (Amoxicillin/Clavulanic acid) — ATC: J01CR02
3.სამკურნალო ფორმა
ტაბლეტები · 625 მგ (500/125) · 14 ტაბ.
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Amoxicillin/Clavulanic acid (ამოქსიცილინი + კლავულანის მჟავა) — 625 მგ (500/125). მწარმოებელი: GlaxoSmithKline.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC J01CR02 · ანტიბიოტიკები, პენიცილინები
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ჩვენებები
- ბაქტერიული ბრონქიტი, პნევმონია
- სინუსიტი (მძიმე / რეზისტენტული)
- ოტიტი (განსაკუთრებით ბავშვებში)
- კანის და რბილი ქსოვილების ინფექციები
- შარდსასვლელის ინფექციები
- სტომატოლოგიური ინფექციები
- ცხოველის ნაკბენის შემდგომი პრევენცია
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ჩვენებები
- ბაქტერიული ბრონქიტი, პნევმონია
- სინუსიტი (მძიმე / რეზისტენტული)
- ოტიტი (განსაკუთრებით ბავშვებში)
- კანის და რბილი ქსოვილების ინფექციები
- შარდსასვლელის ინფექციები
- სტომატოლოგიური ინფექციები
- ცხოველის ნაკბენის შემდგომი პრევენცია
10.უკუჩვენებები
უკუჩვენებები: პენიცილინ-ალერგია, ღვიძლის უკმარისობა (გავლილი ქოლესტატური ჰეპატიტი ამოქსი/კლავ-ის ფონზე), მონონუკლეოზი. სრული კურსი (7-14 დღე) აუცილებელია — ნაადრევი შეწყვეტა → რეზისტენტობა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>10%): დიარეა (კლავულანატის გამო — მეტი ვიდრე მხოლოდ ამოქსიცილინთან), გულისრევა, ვაგინალური კანდიდოზი. სერიოზული: ღვიძლის ფერმენტების ↑, ქოლესტატური ჰეპატიტი (იშვიათი), C. difficile კოლიტი, ანაფილაქსია.
13.დოზის გადაცილება
მძიმე დიარეა, ცნობიერების დარღვევა, კრისტალური ნეფროპათია. მიმართე ექიმს.
14.ურთიერთქმედებები
ორალური კონტრაცეპტივები (ეფექტი ↓), ალოპურინოლი (გამონაყარის რისკი), ვარფარინი (INR ცვლილება).
15.სპეციალური მითითებები
უკუჩვენებები: პენიცილინ-ალერგია, ღვიძლის უკმარისობა (გავლილი ქოლესტატური ჰეპატიტი ამოქსი/კლავ-ის ფონზე), მონონუკლეოზი. სრული კურსი (7-14 დღე) აუცილებელია — ნაადრევი შეწყვეტა → რეზისტენტობა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]