1.სავაჭრო დასახელება
Acticarbine (აქტიკარბინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
papaverine hydrochloride (Acticarbine) — ATC: A07BA51
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 70 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Acticarbine (papaverine hydrochloride) — 70 mg. მწარმოებელი: LABORATOIRES ELERTE.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC A07BA51 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
აქტიკარბინი მიეკუთვნება ნაწლავის ადსორბენტების ჯგუფს (ATC: A07BA51 — სამკურნალო ნახშირი, კომბინაციები). გააქტიურებული ნახშირი ნაწლავში შთანთქავს (ადსორბირებს) ტოქსინებს, გაზებსა და მავნე ნივთიერებებს, რაც ამცირებს შებერილობას, გაზწარმოქმნას და ფაღარათს.
ჩვენებები: მუცლის შებერილობა და მეტეორიზმი (ჭარბი გაზწარმოქმნა); მწვავე არაინფექციური ფაღარათი; კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი; საკვების მოწამვლის მსუბუქი ფორმები. პრეპარატი ასევე ხელს უწყობს ნაწლავში არსებული ტოქსინების შებოჭვასა და გამოდევნას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
აქტიკარბინი მიეკუთვნება ნაწლავის ადსორბენტების ჯგუფს (ATC: A07BA51 — სამკურნალო ნახშირი, კომბინაციები). გააქტიურებული ნახშირი ნაწლავში შთანთქავს (ადსორბირებს) ტოქსინებს, გაზებსა და მავნე ნივთიერებებს, რაც ამცირებს შებერილობას, გაზწარმოქმნას და ფაღარათს.
ჩვენებები: მუცლის შებერილობა და მეტეორიზმი (ჭარბი გაზწარმოქმნა); მწვავე არაინფექციური ფაღარათი; კუჭ-ნაწლავის დისკომფორტი; საკვების მოწამვლის მსუბუქი ფორმები. პრეპარატი ასევე ხელს უწყობს ნაწლავში არსებული ტოქსინების შებოჭვასა და გამოდევნას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია გააქტიურებულ ნახშირზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ ნაწლავის გაუვალობა (ილეუსი); გჭირდებათ პრეპარატ-ანტიდოტის მიღება (ნახშირი მას შეიწოვს).
სიფრთხილით: ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — მიმართეთ ექიმს. ბავშვებში დოზას განსაზღვრავს ექიმი. თუ ფაღარათი 2 დღეზე მეტხანს გრძელდება, ან თან ახლავს სისხლიანი განავალი ან ცხელება — აუცილებლად მიმართეთ ექიმს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისთავად გაივლის): ყაბზობა, განავლის გაშავება (ნორმალურია ნახშირის მიღებისას — არ შეგეშინდეთ), გულისრევა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღების ღირსი): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, ქავილი, სახის ან ტუჩების შეშუპება. დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ალერგიის ნიშნებისას. ხანგრძლივი მიღებისას შესაძლოა დაირღვეს საკვები ნივთიერებებისა და ვიტამინების შეწოვა ნაწლავიდან.
13.დოზის გადაცილება
დიდი რაოდენობით მიღებამ შესაძლოა გამოიწვიოს ძლიერი ყაბზობა, მუცლის ტკივილი და გულისრევა. სერიოზული ტოქსიკურობა ნაკლებად სავარაუდოა, მაგრამ ჭარბი მიღების შემთხვევაში დარეკეთ 112-ზე ან მიმართეთ ექიმს. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა.
14.ურთიერთქმედებები
გააქტიურებული ნახშირი სხვა წამლებს ნაწლავში შთანთქავს და მათ ეფექტურობას ამცირებს. ძირითადი ურთიერთქმედებები:
— ჩასახვის საწინააღმდეგო აბები (კონტრაცეპტივები) — ნახშირმა შეიძლება შეამციროს მათი შეწოვა. მიიღეთ 2 საათის ინტერვალით. — ანტიბიოტიკები — ეფექტურობა მცირდება. დაიცავით მინიმუმ 2 საათის ინტერვალი. — გულის წამლები (დიგოქსინი და სხვა) — შეწოვა მკვეთრად ეცემა, რაც სახიფათოა. აცნობეთ ექიმს. — ნებისმიერი სხვა წამალი — ზოგადი წესი: აქტიკარბინი მიიღეთ სხვა წამლებამდე ან შემდეგ 2 საათის ინტერვალით.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია გააქტიურებულ ნახშირზე ან პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ ნაწლავის გაუვალობა (ილეუსი); გჭირდებათ პრეპარატ-ანტიდოტის მიღება (ნახშირი მას შეიწოვს).
სიფრთხილით: ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში — მიმართეთ ექიმს. ბავშვებში დოზას განსაზღვრავს ექიმი. თუ ფაღარათი 2 დღეზე მეტხანს გრძელდება, ან თან ახლავს სისხლიანი განავალი ან ცხელება — აუცილებლად მიმართეთ ექიმს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]