1.სავაჭრო დასახელება
Axelan (აქსელანი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
meloxicam (Axelan) — ATC: M01AC06
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Axelan (meloxicam) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC M01AC06 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
მელოქსიკამი მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (აასს). ის მოქმედებს ციკლოოქსიგენაზა-2 (COX-2) ფერმენტის შერჩევითი დათრგუნვით, რითაც ამცირებს ანთებას, ტკივილსა და შეშუპებას სახსრებში.
ჩვენებები: ოსტეოართროზი (სახსრების ცვეთა), რევმატოიდული ართრიტი, ანკილოზური სპონდილიტი (ხერხემლის ანთებითი დაავადება). ექიმი დანიშნავს, როცა ტკივილგამაყუჩებლები (მაგ., პარაცეტამოლი) არ არის საკმარისი ან როცა ანთებითი კომპონენტის მართვაა საჭირო.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
მელოქსიკამი მიეკუთვნება არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო საშუალებებს (აასს). ის მოქმედებს ციკლოოქსიგენაზა-2 (COX-2) ფერმენტის შერჩევითი დათრგუნვით, რითაც ამცირებს ანთებას, ტკივილსა და შეშუპებას სახსრებში.
ჩვენებები: ოსტეოართროზი (სახსრების ცვეთა), რევმატოიდული ართრიტი, ანკილოზური სპონდილიტი (ხერხემლის ანთებითი დაავადება). ექიმი დანიშნავს, როცა ტკივილგამაყუჩებლები (მაგ., პარაცეტამოლი) არ არის საკმარისი ან როცა ანთებითი კომპონენტის მართვაა საჭირო.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია მელოქსიკამზე ან სხვა აასს-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი); გაქვთ აქტიური კუჭის წყლული ან სისხლდენა; გაქვთ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; იმყოფებით ორსულობის III ტრიმესტრში.
სიფრთხილით მიიღეთ, თუ ხართ 65 წელზე მეტი ასაკის, გაქვთ კუჭ-ნაწლავის წყლულის ისტორია, არტერიული ჰიპერტენზია, შაქრიანი დიაბეტი, ან ხართ მწეველი. ექიმს აცნობეთ ყველა თანმხლები დაავადების შესახებ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (>1%-10%): გულისრევა, მუცლის ტკივილი, დისპეფსია (საჭმლის მონელების დარღვევა), დიარეა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა, შეშუპება ფეხებში. ეს სიმპტომები ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გაივლის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო): კუჭის წყლული ან სისხლდენა (შავი განავალი, სისხლიანი ღებინება), გულ-სისხლძარღვთა მოვლენები (გულის შეტევა, ინსულტი — განსაკუთრებით ხანგრძლივი მიღებისას), ალერგიული რეაქცია (სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება). ამ ნიშნების გამოვლენისას დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ძლიერი ტკივილი, კუჭის სისხლდენა, თავბრუსხვევა, ძილიანობა, იშვიათად — თირკმლის უკმარისობა.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ პრეპარატის შეფუთვა. არ გამოიწვიოთ ღებინება საკუთარი ინიციატივით. საავადმყოფოში ჩატარდება სიმპტომური მკურნალობა.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. ექიმმა უნდა აკონტროლოს INR.
ასპირინი და სხვა აასს — კუჭის სისხლდენის რისკი ორმაგდება. ერთდროული მიღება არ არის რეკომენდებული.
ლითიუმი — მელოქსიკამი ზრდის ლითიუმის კონცენტრაციას სისხლში. საჭიროა მონიტორინგი.
აცე ინჰიბიტორები / სარტანები (წნევის წამლები) — ამცირებს მათ ეფექტურობას და ზრდის თირკმლის დაზიანების რისკს.
მეთოტრექსატი — ზრდის მეთოტრექსატის ტოქსიკურობას. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ, თუ: გაქვთ ალერგია მელოქსიკამზე ან სხვა აასს-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი); გაქვთ აქტიური კუჭის წყლული ან სისხლდენა; გაქვთ გულის, თირკმლის ან ღვიძლის მძიმე უკმარისობა; იმყოფებით ორსულობის III ტრიმესტრში.
სიფრთხილით მიიღეთ, თუ ხართ 65 წელზე მეტი ასაკის, გაქვთ კუჭ-ნაწლავის წყლულის ისტორია, არტერიული ჰიპერტენზია, შაქრიანი დიაბეტი, ან ხართ მწეველი. ექიმს აცნობეთ ყველა თანმხლები დაავადების შესახებ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]