1.სავაჭრო დასახელება
Antiflu (ანტიფლუ)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
paracetamol + chlorpheniramine + pseudoephedrine (Antiflu) — ATC: N02BE51
3.სამკურნალო ფორმა
vial ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Antiflu (paracetamol + chlorpheniramine + pseudoephedrine) — .
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC N02BE51 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ანტიფლუ კომბინირებული პრეპარატია, რომელიც ერთდროულად ამცირებს ცხელებას, აყუჩებს ტკივილს და ხსნის ცხვირის გაჭედვას. შეიცავს პარაცეტამოლს (ტკივილგამაყუჩებელი და ცხელების დამწევი), ქლორფენირამინს (ანტიჰისტამინი — ამცირებს ცხვირიდან გამონადენს და ცრემლდენას) და ფენილეფრინს (ხსნის ცხვირის შეშუპებას).
გამოიყენება გაციებისა და გრიპის სიმპტომების კომპლექსური მკურნალობისთვის: ცხელება, თავის ტკივილი, სახსრების და კუნთების ტკივილი, ცხვირის გაჭედვა, სურდო, ცრემლდენა. ამცირებს სიმპტომებს, მაგრამ არ კურნავს თავად ინფექციას.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ანტიფლუ კომბინირებული პრეპარატია, რომელიც ერთდროულად ამცირებს ცხელებას, აყუჩებს ტკივილს და ხსნის ცხვირის გაჭედვას. შეიცავს პარაცეტამოლს (ტკივილგამაყუჩებელი და ცხელების დამწევი), ქლორფენირამინს (ანტიჰისტამინი — ამცირებს ცხვირიდან გამონადენს და ცრემლდენას) და ფენილეფრინს (ხსნის ცხვირის შეშუპებას).
გამოიყენება გაციებისა და გრიპის სიმპტომების კომპლექსური მკურნალობისთვის: ცხელება, თავის ტკივილი, სახსრების და კუნთების ტკივილი, ცხვირის გაჭედვა, სურდო, ცრემლდენა. ამცირებს სიმპტომებს, მაგრამ არ კურნავს თავად ინფექციას.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პარაცეტამოლის, ქლორფენირამინის ან ფენილეფრინის მიმართ; მძიმე ღვიძლის დაავადება გაქვს; MAO ინჰიბიტორებს იღებ ან ბოლო 14 დღეში იღებდი.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარი): მაღალი არტერიული წნევა, გულის დაავადება, ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქცია, შაქრიანი დიაბეტი, პროსტატის გადიდება, გლაუკომა. ნუ შეუთავსებ სხვა პარაცეტამოლის შემცველ წამლებს — ღვიძლის დაზიანების რისკი.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი): ძილიანობა და თავბრუსხვევა (ქლორფენირამინის გამო), პირის სიმშრალე, მსუბუქი გულისრევა. ეს ეფექტები, როგორც წესი, თავისთავად გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ საყურადღებო): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, სახის ან ენის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება — დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს. გულისცემის აჩქარება ან არათანაბარი პულსი (ფენილეფრინის გამო). პარაცეტამოლის მაღალი დოზების ხანგრძლივი მიღებისას — ღვიძლის დაზიანების რისკი. თუ კანი ან თვალის თეთრი ყვითლდება, შეწყვიტე მიღება და მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, ფერმკრთალობა, მუცლის ტკივილი (პარაცეტამოლი). მძიმე შემთხვევაში — ღვიძლის დაზიანება, რომელიც შეიძლება 24-48 საათში გამოვლინდეს. ფენილეფრინის ჭარბი დოზა — წნევის მომატება, გულისცემის აჩქარება.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. წაიღე შეფუთვა. ნუ დაელოდები სიმპტომებს — პარაცეტამოლის ზედოზირებისას ღვიძლის დაზიანება გვიან ვლინდება.
14.ურთიერთქმედებები
სხვა პარაცეტამოლის შემცველი წამლები (ფერვექსი, კოლდრექსი და სხვა) — ორმაგი დოზა ღვიძლის მძიმე დაზიანებას იწვევს. არასოდეს შეუთავსო. ვარფარინი (სისხლის გამათხელებელი) — პარაცეტამოლის ხანგრძლივი მიღება ზრდის სისხლდენის რისკს. ექიმს აცნობე. წნევის დამწევი წამლები — ფენილეფრინმა შეიძლება შეასუსტოს მათი ეფექტი. ექიმთან შეათანხმე. დამამშვიდებლები და ძილის წამლები — ქლორფენირამინი აძლიერებს ძილიანობას. ერთობლივი მიღებისას სიფრთხილე გამოიჩინე. MAO ინჰიბიტორები (ანტიდეპრესანტები) — სახიფათო ურთიერთქმედება, წნევის მკვეთრი მომატება. ერთად მიღება აკრძალულია.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ალერგია გაქვს პარაცეტამოლის, ქლორფენირამინის ან ფენილეფრინის მიმართ; მძიმე ღვიძლის დაავადება გაქვს; MAO ინჰიბიტორებს იღებ ან ბოლო 14 დღეში იღებდი.
სიფრთხილით (ექიმს უთხარი): მაღალი არტერიული წნევა, გულის დაავადება, ფარისებრი ჯირკვლის ჰიპერფუნქცია, შაქრიანი დიაბეტი, პროსტატის გადიდება, გლაუკომა. ნუ შეუთავსებ სხვა პარაცეტამოლის შემცველ წამლებს — ღვიძლის დაზიანების რისკი.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]