1.სავაჭრო დასახელება
Anaferon (ანაფერონი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
comb. drug (Anaferon) — ATC: L03AX
3.სამკურნალო ფორმა
tablets ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Anaferon (comb. drug) — . მწარმოებელი: იბერი+.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC L03AX ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ანაფერონი მიეკუთვნება იმუნომოდულატორების ჯგუფს (ATC: L03AX). პრეპარატი შეიცავს ადამიანის ინტერფერონ-გამას მიმართ აფინურად გაწმენდილ ანტისხეულებს, რომლებიც, მწარმოებლის მონაცემებით, ასტიმულირებენ იმუნურ პასუხს ვირუსული ინფექციის დროს.
ჩვენებები მწარმოებლის ინსტრუქციის მიხედვით: მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციები (ARVI), გრიპი — მკურნალობა და პროფილაქტიკა; ჰერპესვირუსული ინფექციების კომპლექსურ თერაპიაში დამხმარე საშუალებად.
მნიშვნელოვანი: ანაფერონი არ არის რეგისტრირებული ევროპის წამლის სააგენტოში (EMA) და არ აქვს WHO-ს ან ძირითადი საერთაშორისო გაიდლაინების რეკომენდაცია. გამოყენების გადაწყვეტილება მიიღეთ ექიმთან ან ფარმაცევტთან კონსულტაციით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ანაფერონი მიეკუთვნება იმუნომოდულატორების ჯგუფს (ATC: L03AX). პრეპარატი შეიცავს ადამიანის ინტერფერონ-გამას მიმართ აფინურად გაწმენდილ ანტისხეულებს, რომლებიც, მწარმოებლის მონაცემებით, ასტიმულირებენ იმუნურ პასუხს ვირუსული ინფექციის დროს.
ჩვენებები მწარმოებლის ინსტრუქციის მიხედვით: მწვავე რესპირატორული ვირუსული ინფექციები (ARVI), გრიპი — მკურნალობა და პროფილაქტიკა; ჰერპესვირუსული ინფექციების კომპლექსურ თერაპიაში დამხმარე საშუალებად.
მნიშვნელოვანი: ანაფერონი არ არის რეგისტრირებული ევროპის წამლის სააგენტოში (EMA) და არ აქვს WHO-ს ან ძირითადი საერთაშორისო გაიდლაინების რეკომენდაცია. გამოყენების გადაწყვეტილება მიიღეთ ექიმთან ან ფარმაცევტთან კონსულტაციით.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ ლაქტოზის აუტანლობა, ლაქტაზას დეფიციტი ან გლუკოზა-გალაქტოზას მალაბსორბცია (ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზას).
სიფრთხილით: 18 წლამდე ასაკში გამოიყენეთ მხოლოდ საბავშვო ფორმა (ანაფერონი საბავშვო) ექიმის დანიშნულებით. თუ ცხელება 39°C-ზე მეტია ან სიმპტომები 3 დღეში უარესდება — მიმართეთ ექიმს, არ დაეყრდნოთ მხოლოდ ანაფერონს.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი გვერდითი ეფექტები: მწარმოებლის მონაცემებით, სტანდარტული დოზით მიღებისას გვერდითი ეფექტები იშვიათია. ზოგჯერ აღინიშნება მსუბუქი ალერგიული რეაქცია — კანის გამონაყარი ან ქავილი.
სერიოზული (იშვიათი): ანაფილაქსიური რეაქცია (მწვავე ალერგია — სუნთქვის გაძნელება, სახის შეშუპება). თუ ასეთი რეაქცია განვითარდა — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს ან გამოიძახეთ სასწრაფო. ლაქტოზის შემცველი ფორმულაცია შესაძლოა იწვევდეს საჭმლის მომნელებლის დისკომფორტს ლაქტოზის აუტანლობის მქონე პირებში.
13.დოზის გადაცილება
მწარმოებლის მონაცემებით, დოზის გადაჭარბებისას შესაძლებელია დისპეფსიური მოვლენები — გულისრევა, მუცლის შებერილობა, ფაღარათი — ტაბლეტში შემავალი შემავსებლების (ლაქტოზა, ცელულოზა) გამო. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს. თუ შემთხვევით ბევრი ტაბლეტი მიიღეთ — დალიეთ წყალი, თვალყური ადევნეთ თვითშეგრძნებას. გაუარესებისას დარეკეთ 112-ზე.
14.ურთიერთქმედებები
ანაფერონის კლინიკურად მნიშვნელოვანი წამალთა ურთიერთქმედებები სრულყოფილად შესწავლილი არ არის.
მწარმოებლის მონაცემებით, შეუთავსებლობის შემთხვევები არ არის აღწერილი — პრეპარატი გამოიყენება სხვა სიმპტომური (ცხელების დამწევი, ხველის) საშუალებების პარალელურად.
თუ იმუნოსუპრესორებს (იმუნიტეტის მაკონტროლებელ წამლებს) იღებთ — აუცილებლად უთხარით ექიმს ანაფერონის მიღებამდე, რადგან იმუნომოდულატორების ერთდროულმა გამოყენებამ შესაძლოა იმუნური პასუხი არაპროგნოზირებადი გახადოს.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღოთ თუ: ალერგია გაქვთ პრეპარატის რომელიმე კომპონენტზე; გაქვთ ლაქტოზის აუტანლობა, ლაქტაზას დეფიციტი ან გლუკოზა-გალაქტოზას მალაბსორბცია (ტაბლეტი შეიცავს ლაქტოზას).
სიფრთხილით: 18 წლამდე ასაკში გამოიყენეთ მხოლოდ საბავშვო ფორმა (ანაფერონი საბავშვო) ექიმის დანიშნულებით. თუ ცხელება 39°C-ზე მეტია ან სიმპტომები 3 დღეში უარესდება — მიმართეთ ექიმს, არ დაეყრდნოთ მხოლოდ ანაფერონს.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]