1.სავაჭრო დასახელება
Algoflex Baby (ალგოფლექს ბეიბი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
ibuprofen (Algoflex Baby) — ATC: M01AE01
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 20 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Algoflex Baby (ibuprofen) — 20 mg. მწარმოებელი: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC M01AE01 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ალგოფლექს ბეიბი შეიცავს იბუპროფენს — ანთების საწინააღმდეგო ნივთიერებას, რომელიც ბლოკავს ორგანიზმში ტკივილისა და ანთების გამომწვევ ქიმიურ ნაერთებს (პროსტაგლანდინებს). ამით ამცირებს ტკივილს, ცხელებას და ანთებას.
ჩვენებები: ცხელება (მათ შორის ვაქცინაციის შემდგომი), თავის ტკივილი, ყურის ტკივილი, ყელის ტკივილი, კბილის ამოსვლის ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი ბავშვებში. ATC კლასი — M01AE01 (იბუპროფენი, არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება). ბავშვის ზუსტ დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს წონისა და ასაკის მიხედვით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ალგოფლექს ბეიბი შეიცავს იბუპროფენს — ანთების საწინააღმდეგო ნივთიერებას, რომელიც ბლოკავს ორგანიზმში ტკივილისა და ანთების გამომწვევ ქიმიურ ნაერთებს (პროსტაგლანდინებს). ამით ამცირებს ტკივილს, ცხელებას და ანთებას.
ჩვენებები: ცხელება (მათ შორის ვაქცინაციის შემდგომი), თავის ტკივილი, ყურის ტკივილი, ყელის ტკივილი, კბილის ამოსვლის ტკივილი, კუნთისა და სახსრის ტკივილი ბავშვებში. ATC კლასი — M01AE01 (იბუპროფენი, არასტეროიდული ანთების საწინააღმდეგო საშუალება). ბავშვის ზუსტ დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს წონისა და ასაკის მიხედვით.
10.უკუჩვენებები
არ მისცეთ ბავშვს, თუ: იბუპროფენის ან სხვა NSAID-ის (ასპირინი, დიკლოფენაკი) მიმართ ალერგია აქვს; კუჭის ან ნაწლავის აქტიური წყლული აქვს; სისხლდენისადმი მიდრეკილება აქვს; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა აქვს; 3 თვეზე პატარაა (ექიმის გარეშე).
სიფრთხილით: ასთმის, დეჰიდრატაციის, ქრონიკული დაავადებების შემთხვევაში — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ. 3 დღეზე მეტი ცხელებისთვის ან 5 დღეზე მეტი ტკივილისთვის ექიმის დანიშნულების გარეშე არ გამოიყენოთ.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შესაძლოა 10-დან 1 ბავშვში): კუჭის ტკივილი, გულისრევა, შებერილობა, დიარეა ან ყაბზობა. ჩვეულებრივ მსუბუქია და თავისთავად გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღებას მოითხოვს): კუჭ-ნაწლავის სისხლდენა (შავი განავალი ან სისხლიანი ღებინება), ალერგიული რეაქცია (გამონაყარი, სახის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება), თირკმლის ფუნქციის დარღვევა. თუ ბავშვს ალერგიული რეაქციის ნიშნები გამოუჩნდა ან განავალი გაუშავდა — დაუყოვნებლივ მიმართეთ ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, თავის ტკივილი, ძილიანობა, თავბრუსხვევა. მძიმე შემთხვევებში — კრუნჩხვები, თირკმლის დაზიანება.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკეთ 112-ზე. წაიღეთ წამლის შეფუთვა. ნუ შეეცდებით ღებინების გამოწვევას ექიმის მითითების გარეშე.
14.ურთიერთქმედებები
პარაცეტამოლი — ერთდროული მიღება ჩვეულებრივ ნებადართულია მონაცვლეობით, მაგრამ ორივეს ერთად მიღება მხოლოდ ექიმის რჩევით. ასპირინი და სხვა NSAID-ები — ერთად მიღება ზრდის კუჭის სისხლდენის რისკს. მოერიდეთ ერთობლივ გამოყენებას. კორტიკოსტეროიდები (პრედნიზოლონი) — კუჭის წყლულისა და სისხლდენის რისკი მნიშვნელოვნად იზრდება. სისხლის გამათხელებლები (ვარფარინი) — სისხლდენის რისკი მატულობს. ექიმს აუცილებლად აცნობეთ. მეტოტრექსატი — იბუპროფენმა შეიძლება გაზარდოს მეტოტრექსატის ტოქსიურობა.
15.სპეციალური მითითებები
არ მისცეთ ბავშვს, თუ: იბუპროფენის ან სხვა NSAID-ის (ასპირინი, დიკლოფენაკი) მიმართ ალერგია აქვს; კუჭის ან ნაწლავის აქტიური წყლული აქვს; სისხლდენისადმი მიდრეკილება აქვს; მძიმე თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობა აქვს; 3 თვეზე პატარაა (ექიმის გარეშე).
სიფრთხილით: ასთმის, დეჰიდრატაციის, ქრონიკული დაავადებების შემთხვევაში — ექიმს აუცილებლად აცნობეთ. 3 დღეზე მეტი ცხელებისთვის ან 5 დღეზე მეტი ტკივილისთვის ექიმის დანიშნულების გარეშე არ გამოიყენოთ.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]