1.სავაჭრო დასახელება
Algestin Gel (ალგესტინი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
diethylamine salicylate (Algestin gel) — ATC: M02AA10
3.სამკურნალო ფორმა
ზეთი ·
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Algestin gel (diethylamine salicylate) — . მწარმოებელი: PSP.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC M02AA10 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ალგესტინი გელი შეიცავს სალიცილატის წარმოებულს, რომელიც ადგილობრივად ამცირებს ანთებას და ტკივილს კანის ზედაპირიდან ქსოვილებში შეჭრის გზით. ბლოკავს ნივთიერებებს, რომლებიც ტკივილსა და შეშუპებას იწვევს.
ჩვენებები: სახსრის ტკივილი (ართრიტი, ართროზი), კუნთის დაჭიმვა და სპაზმი, ზურგის და წელის ტკივილი, სპორტული ტრავმები (დაჩხვლეტა, სახსრის გადაგვარცვლა), ტენდინიტი (მყესის ანთება). გელი მოქმედებს ადგილობრივად და სისტემურ სისხლში მინიმალურად შეიწოვება, რაც გვერდითი ეფექტების რისკს ამცირებს ტაბლეტებთან შედარებით.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ალგესტინი გელი შეიცავს სალიცილატის წარმოებულს, რომელიც ადგილობრივად ამცირებს ანთებას და ტკივილს კანის ზედაპირიდან ქსოვილებში შეჭრის გზით. ბლოკავს ნივთიერებებს, რომლებიც ტკივილსა და შეშუპებას იწვევს.
ჩვენებები: სახსრის ტკივილი (ართრიტი, ართროზი), კუნთის დაჭიმვა და სპაზმი, ზურგის და წელის ტკივილი, სპორტული ტრავმები (დაჩხვლეტა, სახსრის გადაგვარცვლა), ტენდინიტი (მყესის ანთება). გელი მოქმედებს ადგილობრივად და სისტემურ სისხლში მინიმალურად შეიწოვება, რაც გვერდითი ეფექტების რისკს ამცირებს ტაბლეტებთან შედარებით.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენო თუ: სალიცილატებზე (ასპირინი და მისი ჯგუფი) ალერგია გქონია; ღია ჭრილობაზე, დაზიანებულ ან ინფიცირებულ კანზე; ლორწოვან გარსებზე (პირის ღრუ, თვალები, ცხვირი); ასპირინით გამოწვეული ასთმა გქონია.
სიფრთხილით: 12 წლამდე ბავშვებში — ექიმთან კონსულტაცია. ორსულობის III ტრიმესტრში მოერიდე. ფართო კანის ზედაპირზე ან ოკლუზიური (ჰერმეტული) სახვევის ქვეშ არ გამოიყენო ექიმის რეკომენდაციის გარეშე.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ჩვეულებრივ მსუბუქი, თავისთავად გადის): კანის გაწითლება და მსუბუქი წვის შეგრძნება წასმის ადგილზე, ქავილი, კანის გამოშრობა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღება მიაქციე): ალერგიული რეაქცია — გამონაყარი, შეშუპება, ქოშინი. ძლიერი კანის გაღიზიანება, ბუშტუკები ან ეკზემის ტიპის რეაქცია. თუ კანზე ძლიერი წითელი გამონაყარი, შეშუპება ან სუნთქვის გაძნელება შეგემჩნია — შეწყვიტე გამოყენება და დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
გარეგანი გამოყენებისას დოზის გადაჭარბება ნაკლებსავარაუდოა. დიდი რაოდენობით კანზე წასმის ან შემთხვევით გადაყლაპვის შემთხვევაში შესაძლებელია: გულისრევა, ღებინება, ყურებში ზუზუნი, თავბრუსხვევა. თუ გელი შემთხვევით გადაყლაპა — დარეკე 112-ზე, შეფუთვა თან წაიღე. არ გამოიწვიო ღებინება საკუთარი ინიციატივით.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები (სისხლის გამათხელებლები) — სალიცილატი, თუნდაც გარეგანი, შეიძლება სისხლდენის რისკს მცირედით ზრდიდეს. აცნობე ექიმს.
მეთოტრექსატი — ერთდროული გამოყენება შეიძლება მეთოტრექსატის ტოქსიურობას ზრდიდეს. ექიმთან კონსულტაცია სავალდებულოა.
სხვა ადგილობრივი ტკივილგამაყუჩებელი გელები/კრემები — ერთსა და იმავე ადგილზე არ წაისვა რამდენიმე საშუალება ერთდროულად, რადგან კანის გაღიზიანების რისკი იზრდება.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენო თუ: სალიცილატებზე (ასპირინი და მისი ჯგუფი) ალერგია გქონია; ღია ჭრილობაზე, დაზიანებულ ან ინფიცირებულ კანზე; ლორწოვან გარსებზე (პირის ღრუ, თვალები, ცხვირი); ასპირინით გამოწვეული ასთმა გქონია.
სიფრთხილით: 12 წლამდე ბავშვებში — ექიმთან კონსულტაცია. ორსულობის III ტრიმესტრში მოერიდე. ფართო კანის ზედაპირზე ან ოკლუზიური (ჰერმეტული) სახვევის ქვეშ არ გამოიყენო ექიმის რეკომენდაციის გარეშე.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]