1.სავაჭრო დასახელება
Algestin Gel (ალგესტინი გელი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
ketoprofen (Algestin gel) — ATC: M02AA10
3.სამკურნალო ფორმა
gel · 40 g
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: Algestin gel (ketoprofen) — 40 g.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC M02AA10 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ინდომეტაცინი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX ფერმენტს), რომელიც ანთებას, შეშუპებას და ტკივილს იწვევს. გელის ფორმით კანზე ადგილობრივად მოქმედებს — აქტიური ნივთიერება პირდაპირ ტკივილის კერაში შეიწოვება, სისხლში მინიმალურად ხვდება.
ჩვენებები: სახსრების ტკივილი და ანთება (ართრიტი, ოსტეოართროზი), კუნთების და მყესების ტკივილი, სპორტული ტრავმები, დაჟეჟვა, იოგი, დახურული რბილი ქსოვილის ტრავმები, რევმატული ტკივილი ზურგსა და კისერში.
უპირატესობა: ადგილობრივი გამოყენება ამცირებს კუჭ-ნაწლავის გვერდითი ეფექტების რისკს, რომელიც ტაბლეტის ფორმას ახასიათებს.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ინდომეტაცინი ბლოკავს ციკლოოქსიგენაზას (COX ფერმენტს), რომელიც ანთებას, შეშუპებას და ტკივილს იწვევს. გელის ფორმით კანზე ადგილობრივად მოქმედებს — აქტიური ნივთიერება პირდაპირ ტკივილის კერაში შეიწოვება, სისხლში მინიმალურად ხვდება.
ჩვენებები: სახსრების ტკივილი და ანთება (ართრიტი, ოსტეოართროზი), კუნთების და მყესების ტკივილი, სპორტული ტრავმები, დაჟეჟვა, იოგი, დახურული რბილი ქსოვილის ტრავმები, რევმატული ტკივილი ზურგსა და კისერში.
უპირატესობა: ადგილობრივი გამოყენება ამცირებს კუჭ-ნაწლავის გვერდითი ეფექტების რისკს, რომელიც ტაბლეტის ფორმას ახასიათებს.
10.უკუჩვენებები
არ გამოიყენო თუ: ინდომეტაცინზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) ალერგია გაქვს; ღია ჭრილობაზე, ინფიცირებულ კანზე, ეგზემაზე ან ლორწოვან გარსზე; ორსულობის მესამე ტრიმესტრში.
სიფრთხილით: ასთმის მქონე პაციენტებმა (NSAID-ებმა შეიძლება ბრონქოსპაზმი გამოიწვიოს); 14 წლამდე ბავშვებში — ექიმის კონსულტაცია; არ დაფარო ჰერმეტული ბანდაჟით წასმის შემდეგ, თუ ექიმმა არ უთხრა.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (ადგილობრივი, უმეტესად მსუბუქი): კანის გაწითლება, ქავილი, მცირე წვის შეგრძნება წასმის ადგილზე, სიმშრალე ან მცირე გამონაყარი. ჩვეულებრივ თავისთავად გადის.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ ყურადღებამისაქცევი): ალერგიული გამონაყარი ჭინჭრის ციებივით, კანის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება (ანაფილაქსია). დაუყოვნებლივ მიმართე ექიმს, თუ წასმის ადგილზე ბუშტუკები ან ძლიერი შეშუპება გაჩნდა. ფოტოსენსიტიზაცია — გელის წასმის ადგილი მზისგან დაიცავი, წინააღმდეგ შემთხვევაში კანის გაღიზიანებაა შესაძლებელი.
13.დოზის გადაცილება
ადგილობრივი გელით ჭარბი დოზირება იშვიათია, მაგრამ დიდი რაოდენობის შეთხელებისას შეიძლება სისტემურად შეიწოვოს. სიმპტომები: გულისრევა, თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა. თუ ბავშვმა ან ზრდასრულმა გელი შეჭამა — დარეკე 112-ზე, შეფუთვა წაიღე. კანიდან ჭარბი რაოდენობა წყლით ჩამობანე.
14.ურთიერთქმედებები
ვარფარინი და სხვა ანტიკოაგულანტები — თუმცა გელის ფორმა ნაკლებ რისკს ქმნის, ფართო ფართობზე წასმისას სისხლდენის რისკი შეიძლება გაიზარდოს. ექიმს აცნობე.
სხვა NSAID პრეპარატები (იბუპროფენი, დიკლოფენაკი ტაბლეტით) — ადგილობრივი და პერორალური NSAID ერთად ზრდის გვერდითი ეფექტების ალბათობას.
ლითიუმის პრეპარატები — დიდ ფართობზე ხანგრძლივი გამოყენებისას ლითიუმის კონცენტრაცია შეიძლება მოიმატოს.
მეტოტრექსატი — ერთდროული გამოყენება სიფრთხილეს მოითხოვს, ექიმს უთხარი.
15.სპეციალური მითითებები
არ გამოიყენო თუ: ინდომეტაცინზე ან სხვა NSAID-ზე (ასპირინი, იბუპროფენი, დიკლოფენაკი) ალერგია გაქვს; ღია ჭრილობაზე, ინფიცირებულ კანზე, ეგზემაზე ან ლორწოვან გარსზე; ორსულობის მესამე ტრიმესტრში.
სიფრთხილით: ასთმის მქონე პაციენტებმა (NSAID-ებმა შეიძლება ბრონქოსპაზმი გამოიწვიოს); 14 წლამდე ბავშვებში — ექიმის კონსულტაცია; არ დაფარო ჰერმეტული ბანდაჟით წასმის შემდეგ, თუ ექიმმა არ უთხრა.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]