1.სავაჭრო დასახელება
Alertek (ალერტეკი)
2.საერთაშორისო არაპატენტირებული სახელი
cetirizine (ALERTEK) — ATC: R06AE07
3.სამკურნალო ფორმა
tablets · 10 mg
4.შემადგენლობა
აქტიური ნივთიერება: ALERTEK (cetirizine) — 10 mg. მწარმოებელი: ჯი-ემ-პი.
5.აღწერა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
6.ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი
ATC R06AE07 ·
7.ფარმაკოლოგიური თვისებები
ცეტირიზინი მეორე თაობის ანტიჰისტამინია — ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს (H1), რითაც აჩერებს ალერგიული რეაქციის სიმპტომებს: ცემინებას, ცხვირიდან გამონადენს, თვალების სიწითლესა და ქავილს.
ჩვენებები: სეზონური ალერგიული რინიტი (მტვრის, ყვავილის მტვრის ალერგია); მთელწლიური ალერგიული რინიტი (ცხოველის ბეწვი, მტვრის ტკიპა); ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალების ალერგია); ქრონიკული იდიოპათიური ურტიკარია (ჭინჭრის ციება — კანის ქავილი და წითელი ბუშტუკები).
ძველი თაობის ანტიჰისტამინებისგან განსხვავებით, ცეტირიზინი ნაკლებად იწვევს ძილიანობას და მოქმედება 24 საათი გრძელდება.
8.ფარმაკოკინეტიკა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
9.ჩვენებები
ცეტირიზინი მეორე თაობის ანტიჰისტამინია — ბლოკავს ჰისტამინის რეცეპტორებს (H1), რითაც აჩერებს ალერგიული რეაქციის სიმპტომებს: ცემინებას, ცხვირიდან გამონადენს, თვალების სიწითლესა და ქავილს.
ჩვენებები: სეზონური ალერგიული რინიტი (მტვრის, ყვავილის მტვრის ალერგია); მთელწლიური ალერგიული რინიტი (ცხოველის ბეწვი, მტვრის ტკიპა); ალერგიული კონიუნქტივიტი (თვალების ალერგია); ქრონიკული იდიოპათიური ურტიკარია (ჭინჭრის ციება — კანის ქავილი და წითელი ბუშტუკები).
ძველი თაობის ანტიჰისტამინებისგან განსხვავებით, ცეტირიზინი ნაკლებად იწვევს ძილიანობას და მოქმედება 24 საათი გრძელდება.
10.უკუჩვენებები
არ მიიღო თუ: ცეტირიზინზე ან ჰიდროქსიზინზე ალერგია გაქვს; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ); ლაქტოზის აუტანლობა გაქვს (ტაბლეტი ლაქტოზას შეიცავს).
სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვების მიდრეკილება; შარდის შეკავების პრობლემა; ხანდაზმული პაციენტები (დოზის კორექცია შესაძლოა საჭირო გახდეს). ბავშვების დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს ასაკისა და წონის მიხედვით.
11.მიღების წესი და დოზები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
12.გვერდითი მოვლენები
ხშირი (შეიძლება ყოველ მე-10 პაციენტს ჰქონდეს): ძილიანობა (განსაკუთრებით პირველ დღეებში), თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, დაღლილობა, თავბრუსხვევა.
ნაკლებად ხშირი: მუცლის ტკივილი, გულისრევა, დიარეა.
სერიოზული (იშვიათი, მაგრამ მოითხოვს სასწრაფო რეაგირებას): მძიმე ალერგიული რეაქცია (სახის, ენის ან ყელის შეშუპება, სუნთქვის გაძნელება) — დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე. ასევე იშვიათად: შარდვის გაძნელება, მხედველობის დაბინდვა, გულისცემის დარღვევა. ასეთ შემთხვევაში შეწყვიტე მიღება და მიმართე ექიმს.
13.დოზის გადაცილება
სიმპტომები: ძლიერი ძილიანობა, მოუსვენრობა, თავის ტკივილი, შარდის შეკავება, გულისცემის აჩქარება, ტრემორი. ბავშვებში — აგზნება ან ძილიანობა.
რა გავაკეთო: დაუყოვნებლივ დარეკე 112-ზე ან მიმართე უახლოეს საავადმყოფოს. თან წაიღე შეფუთვა. თუ მიღებიდან 1 საათი არ გასულა, ექიმი შესაძლოა კუჭის ამორეცხვას გადაწყვიტოს. სპეციფიკური ანტიდოტი არ არსებობს.
14.ურთიერთქმედებები
ალკოჰოლი — ძილიანობა და რეაქციის შენელება მკვეთრად იზრდება. მოერიდე ერთობლივ მიღებას.
თეოფილინი (ასთმის წამალი) — ცეტირიზინის გამოყოფას ანელებს, რაც ძილიანობას აძლიერებს. ექიმს აცნობე ერთობლივი მიღების შესახებ.
სედატიური (დამამშვიდებელი) საშუალებები და ძილის წამლები — ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე მოქმედება ჯამდება, შესაძლოა ძლიერი ძილიანობა. ექიმთან კონსულტაციაა საჭირო.
რიტონავირი — ცეტირიზინის კონცენტრაციას სისხლში ზრდის. დოზის კორექციაზე ექიმს ესაუბრე.
15.სპეციალური მითითებები
არ მიიღო თუ: ცეტირიზინზე ან ჰიდროქსიზინზე ალერგია გაქვს; მძიმე თირკმლის უკმარისობა გაქვს (კრეატინინის კლირენსი <10 მლ/წთ); ლაქტოზის აუტანლობა გაქვს (ტაბლეტი ლაქტოზას შეიცავს).
სიფრთხილით: ეპილეფსია ან კრუნჩხვების მიდრეკილება; შარდის შეკავების პრობლემა; ხანდაზმული პაციენტები (დოზის კორექცია შესაძლოა საჭირო გახდეს). ბავშვების დოზას ექიმი ან ფარმაცევტი განსაზღვრავს ასაკისა და წონის მიხედვით.
16.ორსულობა და ლაქტაცია
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
17.გამოყენება ბავშვებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
18.გამოყენება ხანდაზმულებში
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
19.ავტოტრანსპორტის მართვის შესაძლებლობა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
20.შენახვის პირობები
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]
21.ვარგისიანობის ვადა
[სრული ოფიციალური ანოტაცია (Layer 2) — გენერაცია მიმდინარეობს. ამ სექციისთვის EMA SmPC / NICE / BNF წყაროების ბაზაზე შემუშავდება.]