Parlazin ფარმაცევტული კომპანიის პროდუქტები ხელმისაწვდომი საქართველოში. ქვემოთ მოცემული 2 წამლის ანოტაცია გადამოწმებულია ავტორიტეტული წყაროებიდან (BNF, EMA SmPC, NICE, DrugBank) და მოიცავს ჩვენებებს, დოზას, გვერდით ეფექტებს, ურთიერთქმედებებს და უსაფრთხოების მითითებებს.
Parlazin (პარლაზინი) არის ანტიჰისტამინური პრეპარატების ბრენდი, რომელიც წარმოებულია უნგრეთის წამყვანი ფარმაცევტული კომპანია EGIS Pharmaceuticals PLC-ის მიერ. ბრენდის ძირითადი აქტიური ნივთიერებაა ცეტირიზინი (cetirizine) — მეორე თაობის ანტიჰისტამინური საშუალება, რომელიც სელექციურად ბლოკავს H1-ჰისტამინურ რეცეპტორებს. Parlazin გამოიყენება ალერგიული რინიტის (სეზონური და მთელი წლის), ქრონიკული იდიოპათიური ურტიკარიის, ალერგიული კონიუნქტივიტისა და სხვა ალერგიული მდგომარეობების სამკურნალოდ. პრეპარატი ხელმისაწვდომია სხვადასხვა ფორმით — ტაბლეტები, პერორალური წვეთები და სიროფი — რაც მას მოხერხებულს ხდის როგორც მოზრდილთა, ისე ბავშვთა პოპულაციისთვის. საქართველოში Parlazin რეგისტრირებული და ფართოდ გავრცელებული ბრენდია, რომელიც ხელმისაწვდომია აფთიაქთა ქსელებში ურეცეპტოდ.
---
EGIS Pharmaceuticals PLC (ეგისი ფარმასუტიკალზ) არის უნგრეთის ერთ-ერთი უძველესი და უმსხვილესი ფარმაცევტული კომპანია, რომელიც დაარსებულია 1913 წელს ბუდაპეშტში. კომპანია თავიდან ცნობილი იყო სახელწოდებით „Dr. Wander" და შემდგომ გარდაიქმნა EGIS-ად. დღესდღეობით EGIS წარმოადგენს ფრანგული ფარმაცევტული გიგანტის Servier-ის ჯგუფის წევრს (Servier-მა 2020 წელს შეიძინა კომპანიის უმრავლესობითი წილი), რაც კიდევ უფრო გააძლიერა კომპანიის პოზიცია გლობალურ ფარმაცევტულ ბაზარზე.
EGIS-ის სათაო ოფისი და მთავარი საწარმოო სიმძლავრეები მდებარეობს ბუდაპეშტში, უნგრეთი. კომპანია ფლობს რამდენიმე თანამედროვე საწარმოო ქარხანას, რომლებიც აკმაყოფილებს ევროკავშირის GMP (Good Manufacturing Practice) ყველა მოთხოვნას.
EGIS Pharmaceuticals-ის პორტფელი მოიცავს 500-ზე მეტ პრეპარატს სხვადასხვა თერაპიული მიმართულებით:
კომპანიის პროდუქცია ექსპორტირდება მსოფლიოს 60-ზე მეტ ქვეყანაში, მათ შორის ცენტრალურ და აღმოსავლეთ ევროპაში, დსთ-ს ქვეყნებსა და საქართველოში. EGIS-ის პრეპარატები ცნობილია ხარისხისა და ეკონომიკური ხელმისაწვდომობის ოპტიმალური შეთანაწყობით.
---
Parlazin-ის ბრენდის ქვეშ საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე ხელმისაწვდომია რამდენიმე სამკურნალწამლო ფორმა, რომლებიც შეიცავს ცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდს ან ლევოცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდს:
> შენიშვნა: კონკრეტული პროდუქტის სლაგები ამჟამად არ არის წარმოდგენილი ხელმისაწვდომ სიაში. პროდუქტების დეტალური ინფორმაციისთვის გთხოვთ, მიმართოთ ფარმაცევტს ან მოიძიოთ pharma-wiki.ge-ზე.
---
Parlazin-ის ბრენდის ქვეშ გამოშვებული ყველა პრეპარატი წარმოებულია EGIS Pharmaceuticals-ის ქარხნებში, რომლებიც სრულად შეესაბამება ევროკავშირის GMP (Good Manufacturing Practice) სტანდარტებს. ეს გულისხმობს:
EGIS-ის საწარმოო ობიექტები რეგულარულად ინსპექტირდება უნგრეთის ეროვნული წამლის მარეგულირებელი ორგანოს (OGYÉI — Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet) და ევროპის მედიკამენტების სააგენტოს (EMA) მიერ. კომპანია ფლობს ევროპულ GMP სერტიფიკატს, რაც გარანტია პროდუქციის წარმოების, კონტროლისა და ხარისხის მართვის უმაღლესი სტანდარტებისა.
EGIS-ის ხარისხის მართვის სისტემა სერტიფიცირებულია ISO 9001 და ISO 14001 სტანდარტებით, რაც მოიცავს როგორც ხარისხის მენეჯმენტს, ისე გარემოსდაცვით მენეჯმენტს.
Parlazin-ის პრეპარატები რეგისტრირებულია საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს სამედიცინო პრეპარატების და ფარმაცევტული საქმიანობის რეგულირების სააგენტოში. რეგისტრაციის პროცესი მოიცავს ხარისხის, ეფექტურობისა და უსაფრთხოების დოკუმენტაციის სრულ შეფასებას.
---
Parlazin შეიცავს ცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდს (10 მგ), ხოლო Parlazin Neo შეიცავს ლევოცეტირიზინის დიჰიდროქლორიდს (5 მგ). ლევოცეტირიზინი წარმოადგენს ცეტირიზინის აქტიურ ენანტიომერს, რომელიც თეორიულად უფრო სელექციურია და ნაკლებ სედატიურ ეფექტს იწვევს. ეფექტურობის თვალსაზრისით ორივე პრეპარატი მსგავსია, თუმცა Parlazin Neo-ს შემთხვევაში საჭიროა ნახევარი დოზა.
Parlazin წვეთები (ცეტირიზინი) ნებადართულია 1 წლის ასაკიდან (ექიმის დანიშნულებით, ქვეყნის რეგულაციების მიხედვით). Parlazin ტაბლეტები (10 მგ) ჩვეულებრივ რეკომენდებულია 6 წელზე უფროსი ასაკის ბავშვებისთვის. Parlazin Neo წვეთები გამოიყენება 2 წლის ასაკიდან. ყოველთვის მიჰყევით ექიმის მითითებებს.
ცეტირიზინი და ლევოცეტირიზინი მეორე თაობის ანტიჰისტამინური საშუალებებია, რომლებიც მნიშვნელოვნად ნაკლებ სედატიურ ეფექტს იწვევს პირველი თაობის პრეპარატებთან (მაგ., დიმედროლი, სუპრასტინი) შედარებით. მიუხედავად ამისა, ზოგიერთ პაციენტს შეიძლება განუვითარდეს მსუბუქი ძილიანობა, განსაკუთრებით მკურნალობის დასაწყისში. რეკომენდებულია სიფრთხილის გამოჩენა ავტოტრანსპორტის მართვისა და მექანიზმებთან მუშაობის დროს.
ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში Parlazin-ის გამოყენება რეკომენდებული არ არის, თუ ექიმი სხვაგვარად არ დანიშნავს. ცეტირიზინი გამოიყოფა დედის რძეში. ორსულ და მეძუძურ ქალებს უნდა მიმართონ ექიმს ალტერნატიული მკურნალობის შესარჩევად.
სეზონური ალერგიის დროს Parlazin ჩვეულებრივ მიიღება სიმპტომების ხანგრძლივობის მანძილზე. ქრონიკული ურტიკარიის ან მთელი წლის ალერგიული რინიტის შემთხვევაში, ექიმმა შეიძლება დანიშნოს გრძელვადიანი მიღება. თუმცა ხანგრძლივი გამოყენების შემთხვევაში აუცილებელია პერიოდული სამედიცინო კონსულტაცია.
საქართველოში Parlazin-ის პრეპარატები ხელმისაწვდომია ურეცეპტოდ (OTC). მიუხედავად ამისა, განსაკუთრებით ბავშვთა ასაკის პაციენტებისთვის და ქრონიკული დაავადებების მქონე პირებისთვის, რეკომენდებულია ექიმთან კონსულტაცია პრეპარატის მიღების დაწყებამდე.
---
საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე Parlazin-ის ალტერნატივად ხელმისაწვდომია სხვა ცეტირიზინისა და ლევოცეტირიზინის შემცველი ბრენდები, ასევე სხვა ანტიჰისტამინური საშუალებები:
Parlazin-ის მთავარი უპირატესობა მდგომარეობს EGIS-ის როგორც ევროკავშირის GMP-სერტიფიცირებული მწარმოებლის მრავალწლიან რეპუტაციაში, ფორმების მრავალფეროვნებაში (ტაბლეტები, წვეთები) და Parlazin Neo-ს სახით ლევოცეტირიზინის ხაზის ხელმისაწვდომობაში. ალტერნატივის არჩევისას მნიშვნელოვანია გაითვალისწინოთ აქტიური ნივთიერების ტიპი, დოზირების მოხერხებულობა და ექიმის რეკომენდაცია.