Lorista H ფარმაცევტული კომპანიის პროდუქტები ხელმისაწვდომი საქართველოში. ქვემოთ მოცემული 3 წამლის ანოტაცია გადამოწმებულია ავტორიტეტული წყაროებიდან (BNF, EMA SmPC, NICE, DrugBank) და მოიცავს ჩვენებებს, დოზას, გვერდით ეფექტებს, ურთიერთქმედებებს და უსაფრთხოების მითითებებს.
Lorista H (ლორისტა H) არის კომბინირებული ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატი, რომელიც შეიცავს ორ აქტიურ სუბსტანციას — ლოზარტანს (50 მგ) და ჰიდროქლორთიაზიდს (12,5 მგ). პრეპარატი წარმოებულია სლოვენიური ფარმაცევტული კომპანია KRKA-ს მიერ, რომელიც ევროპის ერთ-ერთი წამყვანი ჯენერიკული მწარმოებელია. ლოზარტანი მიეკუთვნება ანგიოტენზინ II რეცეპტორის ბლოკატორების (ARB) ჯგუფს, ხოლო ჰიდროქლორთიაზიდი — თიაზიდური დიურეტიკების კლასს. ორი კომპონენტის კომბინაცია უზრუნველყოფს არტერიული წნევის ეფექტურ კონტროლს სინერგიული მოქმედების მექანიზმით. Lorista H ფართოდ გამოიყენება არტერიული ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ, განსაკუთრებით იმ პაციენტებში, რომლებშიც მონოთერაპია არასაკმარისად ეფექტურია. პრეპარატი ხელმისაწვდომია საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე და გაიცემა ექიმის რეცეპტით.
---
KRKA, d.d., Novo mesto — სლოვენიაში, ქალაქ ნოვო მესტოში დაფუძნებული საერთაშორისო ფარმაცევტული კომპანიაა, რომელიც დაარსდა 1954 წელს. კომპანია წარმოადგენს ცენტრალურ და აღმოსავლეთ ევროპის ერთ-ერთ უმსხვილეს ჯენერიკული მედიკამენტების მწარმოებელს და თავის პროდუქციას ექსპორტზე გაჰყავს 70-ზე მეტ ქვეყანაში მთელ მსოფლიოში.
KRKA-ს პროდუქციის პორტფელი მოიცავს რეცეპტურული მედიკამენტების ფართო სპექტრს, მათ შორის კარდიოვასკულურ, ნევროლოგიურ, გასტროენტეროლოგიურ, ანტიბაქტერიულ და მეტაბოლური დაავადებების სამკურნალო პრეპარატებს. კომპანიის ერთ-ერთი ყველაზე წარმატებული ბრენდ-ოჯახია სწორედ Lorista-ს ხაზი, რომელიც ლოზარტანზე დაფუძნებული პრეპარატების სრულ სერიას წარმოადგენს — მონოკომპონენტიანი ტაბლეტებიდან დაწყებული, კომბინირებულ ფორმულაციებამდე.
საქართველოს ბაზარზე KRKA-ს პრეპარატები წარმოდგენილია მრავალი წლის განმავლობაში და სარგებლობენ როგორც ექიმების, ისე პაციენტების ნდობით. კომპანიის პროდუქცია ხასიათდება ევროპული ხარისხის სტანდარტებთან სრული შესაბამისობით და ხელმისაწვდომი ფასებით, რაც განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ქრონიკული დაავადებების, მათ შორის ჰიპერტენზიის ხანგრძლივი მკურნალობისას.
KRKA-ს კარდიოვასკულური პორტფელი ასევე მოიცავს ატორვასტატინის, ვალსარტანის, პერინდოპრილის, ამლოდიპინისა და სხვა მნიშვნელოვანი აქტიური სუბსტანციების შემცველ პრეპარატებს, რაც ექიმებს საშუალებას აძლევს შეარჩიონ ოპტიმალური მკურნალობის სქემა ინდივიდუალური პაციენტისთვის.
---
KRKA-ს მიერ წარმოებული Lorista-ს ბრენდ-ოჯახი საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე წარმოდგენილია რამდენიმე ფორმით, რაც ექიმებს საშუალებას აძლევს მოახდინონ მკურნალობის ინდივიდუალიზაცია:
Lorista-ს ხაზის პრეპარატები ხელმისაწვდომია საქართველოს აფთიაქებში ექიმის რეცეპტით. კომბინირებული პრეპარატი Lorista H განსაკუთრებით მოხერხებულია პაციენტებისთვის, რადგან ერთი ტაბლეტი ცვლის ორი ცალკეული პრეპარატის მიღებას, რაც ზრდის მკურნალობისადმი ერთგულებას (კომპლაიანსს).
საქართველოს ბაზარზე ხელმისაწვდომია ასევე KRKA-ს სხვა კარდიოვასკულური პრეპარატები, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას ჰიპერტენზიის კომპლექსურ თერაპიაში. ანტიჰიპერტენზიული მკურნალობის შერჩევისას ექიმს შეუძლია გამოიყენოს ალტერნატიული კომბინაციები, მაგალითად, ACE ინჰიბიტორები, როგორიცაა ამპრილანი, ან კალციუმის არხების ბლოკატორები, როგორიცაა ამლოდიპინი.
---
KRKA-ს საწარმოო ობიექტები სერტიფიცირებულია GMP (Good Manufacturing Practice) — წარმოების სათანადო პრაქტიკის საერთაშორისო სტანდარტის მიხედვით. კომპანიის ქარხნები რეგულარულად ინსპექტირდება ევროპის წამლის სააგენტოს (EMA) და სლოვენიის ეროვნული მარეგულირებელი ორგანოს — JAZMP-ის მიერ.
Lorista H-ს წარმოება ხორციელდება ევროკავშირის ფარმაცევტული კანონმდებლობის მოთხოვნების სრული დაცვით. ეს გულისხმობს:
საქართველოში Lorista H რეგისტრირებულია სამედიცინო პროდუქტების სააგენტოს მიერ და შეტანილია მედიკამენტების სახელმწიფო რეესტრში. პრეპარატის იმპორტი და დისტრიბუცია ხორციელდება ადგილობრივი რეგულაციების სრული დაცვით, რაც პაციენტებს და ექიმებს აძლევს გარანტიას პროდუქტის ხარისხსა და უსაფრთხოებაში.
---
Lorista შეიცავს მხოლოდ ლოზარტანს (მონოკომპონენტი), ხოლო Lorista H არის კომბინირებული პრეპარატი, რომელიც ლოზარტანის გარდა შეიცავს ჰიდროქლორთიაზიდს — თიაზიდურ დიურეტიკს. კომბინაცია უზრუნველყოფს წნევის უფრო ეფექტურ კონტროლს ორი განსხვავებული მოქმედების მექანიზმით: ლოზარტანი ბლოკავს ანგიოტენზინ II-ს ვაზოკონსტრიქციულ მოქმედებას, ხოლო ჰიდროქლორთიაზიდი ხელს უწყობს ჭარბი სითხისა და ნატრიუმის გამოყოფას ორგანიზმიდან.
Lorista H, როგორც წესი, მიიღება დღეში ერთხელ, ერთი ტაბლეტი, სასურველია დღის ერთსა და იმავე დროს. პრეპარატი შეიძლება მიღებულ იქნას საჭმლის მიღებისგან დამოუკიდებლად. ტაბლეტი უნდა გადაიყლაპოთ მთლიანად, საკმარისი რაოდენობის წყლით. დოზირების რეჟიმი უნდა განისაზღვროს მხოლოდ მკურნალი ექიმის მიერ.
ხშირი გვერდითი მოვლენებიდან აღსანიშნავია: თავბრუსხვევა, თავის ტკივილი, ჰიპოტენზია (წნევის ზედმეტი დაქვეითება), ჰიპოკალიემია (კალიუმის შემცირება სისხლში დიურეტიკული კომპონენტის გამო). იშვიათად შეიძლება აღინიშნოს ალერგიული რეაქციები, თირკმლის ფუნქციის ცვლილება ან შარდმჟავას დონის მომატება. ნებისმიერი უჩვეულო სიმპტომის შემთხვევაში აუცილებლად მიმართეთ ექიმს.
არა. Lorista H კატეგორიულად უკუნაჩვენებია ორსულობის მეორე და მესამე ტრიმესტრში, რადგან ლოზარტანმა შეიძლება გამოიწვიოს ნაყოფის სერიოზული დაზიანება. ორსულობის დაგეგმვისას ან ორსულობის დადასტურებისთანავე საჭიროა პრეპარატის შეწყვეტა და ექიმთან კონსულტაცია ალტერნატიული ანტიჰიპერტენზიული მკურნალობის შესარჩევად.
გამოტოვებული დოზა მიიღეთ რაც შეიძლება მალე. თუმცა, თუ მომდევნო დოზის მიღების დრო ახლოვდება, გამოტოვებული დოზა არ მიიღოთ — არასოდეს მიიღოთ ორმაგი დოზა ერთდროულად. ჰიპერტენზიის მკურნალობაში რეგულარულობა უმნიშვნელოვანესია, ამიტომ ეცადეთ, პრეპარატი ყოველდღიურად ერთსა და იმავე დროს მიიღოთ.
დიახ, რეკომენდებულია პერიოდული ლაბორატორიული კონტროლი — განსაკუთრებით ელექტროლიტების (კალიუმი, ნატრიუმი), თირკმლის ფუნქციის (კრეატინინი) და შარდმჟავას დონის მონიტორინგი. ეს განსაკუთრებით მნიშვნელოვანია ჰიდროქლორთიაზიდის კომპონენტის გამო, რომელმაც შეიძლება გავლენა მოახდინოს ელექტროლიტურ ბალანსზე.
---
საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე ხელმისაწვდომია რამდენიმე ალტერნატიული ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატი, რომლებიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას არტერიული წნევის კონტროლისთვის:
ACE ინჰიბიტორები:
ბეტა-ადრენობლოკატორები:
კალციუმის არხების ბლოკატორები:
ალტერნატივის შერჩევა უნდა განხორციელდეს მხოლოდ მკურნალი ექიმის მიერ, პაციენტის ინდივიდუალური კლინიკური მდგომარეობის, თანმხლები დაავადებებისა და რისკ-ფაქტორების გათვალისწინებით. პრეპარატის თვითნებურად შეცვლა ან მოხსნა დაუშვებელია.