Lerkamen ფარმაცევტული კომპანიის პროდუქტები ხელმისაწვდომი საქართველოში. ქვემოთ მოცემული 2 წამლის ანოტაცია გადამოწმებულია ავტორიტეტული წყაროებიდან (BNF, EMA SmPC, NICE, DrugBank) და მოიცავს ჩვენებებს, დოზას, გვერდით ეფექტებს, ურთიერთქმედებებს და უსაფრთხოების მითითებებს.
Lerkamen (ლერკამენი) არის ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატი, რომლის აქტიური ნივთიერებაა ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდი — მესამე თაობის კალციუმის არხების ბლოკატორი დიჰიდროპირიდინული ჯგუფიდან. პრეპარატი გამოიყენება არტერიული ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ. ლერკანიდიპინი ხასიათდება სისხლძარღვების გლუვ მუსკულატურაზე შერჩევითი მოქმედებით, რაც უზრუნველყოფს თანდათანობით და ხანგრძლივ ანტიჰიპერტენზიულ ეფექტს. Lerkamen წარმოებულია იტალიური ფარმაცევტული კომპანია Recordati-ს მიერ და ფართოდ გამოიყენება ევროპისა და მსოფლიოს მრავალ ქვეყანაში, მათ შორის საქართველოში. პრეპარატი ხელმისაწვდომია 10 მგ და 20 მგ დოზებით ტაბლეტების სახით.
---
Recordati S.p.A. არის იტალიური ფარმაცევტული კომპანია, რომელიც დაარსდა 1926 წელს მილანში, იტალია. კომპანია წარმოადგენს ევროპის ერთ-ერთ წამყვან ფარმაცევტულ მწარმოებელს, რომელიც სპეციალიზირებულია როგორც რეცეპტურ, ისე იშვიათი დაავადებების სამკურნალო პრეპარატებზე. Recordati ოპერირებს 150-ზე მეტ ქვეყანაში და აქვს წარმოების ობიექტები იტალიაში, საფრანგეთში, ირლანდიასა და თურქეთში.
კომპანიის კარდიოვასკულარული პორტფელი მოიცავს ლერკანიდიპინზე დაფუძნებულ პრეპარატებს, მათ შორის Lerkamen-ს (მონოთერაპია) და Lerkamen HCT / Zanipress-ს (კომბინაცია ენალაპრილთან). Recordati-ს პროდუქტთა ასორტიმენტი ასევე მოიცავს უროლოგიის, ენდოკრინოლოგიისა და იშვიათი დაავადებების მიმართულებას.
საქართველოს ბაზარზე Recordati-ს პროდუქცია წარმოდგენილია ადგილობრივი დისტრიბუტორების მეშვეობით. Lerkamen საქართველოში რეგისტრირებული და აპტიაქებში თავისუფლად ხელმისაწვდომი პრეპარატია, რომელიც კარდიოლოგებისა და თერაპევტების მიერ ფართოდ ინიშნება არტერიული ჰიპერტენზიის მართვისთვის. კომპანია ცნობილია ხარისხის მაღალი სტანდარტებით და ინოვაციური მიდგომებით ფარმაცევტულ დარგში, რაც Lerkamen-ს ანიჭებს საიმედო ბრენდის რეპუტაციას ქართველ პაციენტებსა და ექიმებს შორის.
---
Lerkamen საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე წარმოდგენილია რამდენიმე ფორმით და დოზით, რაც ექიმებს საშუალებას აძლევს ინდივიდუალურად შეარჩიონ თერაპიული დოზა პაციენტის მდგომარეობის შესაბამისად:
გარსით დაფარული ტაბლეტები, რომელიც შეიცავს ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდს 10 მგ. ეს არის სტარტული დოზა ჰიპერტენზიის მკურნალობისთვის უმეტეს შემთხვევაში. ტაბლეტები მიიღება დღეში ერთხელ, სასურველია დილით, საკვების მიღებამდე 15 წუთით ადრე. შეფუთვა ჩვეულებრივ მოიცავს 28 ან 56 ტაბლეტს.
გარსით დაფარული ტაბლეტები 20 მგ ლერკანიდიპინის ჰიდროქლორიდით. ეს დოზა ინიშნება იმ შემთხვევაში, როდესაც 10 მგ არასაკმარისია არტერიული წნევის ადეკვატური კონტროლისთვის. დოზის გაზრდა შესაძლებელია 2 კვირის შემდეგ, თუ სასურველი თერაპიული ეფექტი არ მიიღწევა.
ლერკანიდიპინი, როგორც მესამე თაობის დიჰიდროპირიდინული კალციუმის არხების ბლოკატორი, გამოირჩევა მაღალი ლიპოფილურობით, რაც უზრუნველყოფს სისხლძარღვების კედლებში თანდათანობით შეღწევას და ხანგრძლივ მოქმედებას (24 საათამდე). ეს თვისება მნიშვნელოვნად ამცირებს რეფლექტორული ტაქიკარდიის რისკს, რაც ამ კლასის ადრეული პრეპარატების ცნობილი გვერდითი ეფექტია.
Lerkamen შეიძლება გამოყენებულ იქნეს როგორც მონოთერაპიის, ისე კომბინირებული მკურნალობის ფარგლებში ACE ინჰიბიტორებთან, ბეტა-ბლოკატორებთან ან დიურეტიკებთან ერთად. საქართველოში ალტერნატიული კალციუმის არხების ბლოკატორების ჩამონათვალში შეგიძლიათ იხილოთ ამლოდიპინის შემცველი პრეპარატები, მაგალითად:
---
Lerkamen იწარმოება Recordati-ს საწარმოო ობიექტებში, რომლებიც სერტიფიცირებულია GMP (Good Manufacturing Practice) სტანდარტის შესაბამისად. ეს არის ფარმაცევტული წარმოების საერთაშორისო ხარისხის სტანდარტი, რომელიც მოითხოვს პროდუქციის წარმოების ყველა ეტაპის — ნედლეულის შესყიდვიდან მზა პროდუქტის რეალიზაციამდე — მკაცრ კონტროლს.
Recordati-ს პროდუქცია რეგისტრირებულია ევროპის წამლის სააგენტოში (EMA) და შეესაბამება ევროპის ფარმაკოპეის მოთხოვნებს. კომპანიას აქვს სრული რეგულატორული შესაბამისობა ევროკავშირის დირექტივებთან, რაც მოიცავს:
საქართველოში Lerkamen რეგისტრირებულია საქართველოს ოკუპირებული ტერიტორიებიდან დევნილთა, შრომის, ჯანმრთელობისა და სოციალური დაცვის სამინისტროს წამლის სააგენტოში, რაც ადასტურებს პრეპარატის ხარისხს, ეფექტიანობასა და უსაფრთხოებას ქართულ ბაზარზე მიწოდებისთვის.
---
Lerkamen არის ანტიჰიპერტენზიული პრეპარატი, რომელიც შეიცავს ლერკანიდიპინს — კალციუმის არხების ბლოკატორს. იგი გამოიყენება მსუბუქი და საშუალო სიმძიმის არტერიული ჰიპერტენზიის სამკურნალოდ. პრეპარატი ამცირებს არტერიულ წნევას სისხლძარღვების გლუვი მუსკულატურის მოდუნების გზით.
Lerkamen მიიღება დღეში ერთხელ, სასურველია დილის საათებში, საკვების მიღებამდე მინიმუმ 15 წუთით ადრე. ტაბლეტი გადაიყლაპება მთლიანად, საკმარისი რაოდენობის წყლით. არ არის რეკომენდებული პრეპარატის მიღება გრეიპფრუტის წვენთან ერთად, რადგან ეს შეიძლება გაზარდოს ლერკანიდიპინის კონცენტრაცია სისხლში.
ყველაზე ხშირი გვერდითი ეფექტებია: თავის ტკივილი, სახის სიწითლე (ფლაშინგი), პერიფერიული შეშუპება (კოჭების შეშუპება), ტაქიკარდია და თავბრუსხვევა. თუმცა, ლერკანიდიპინი, ადრეული თაობის კალციუმის არხების ბლოკატორებთან შედარებით, ხასიათდება პერიფერიული შეშუპების ნაკლები სიხშირით.
Lerkamen შეიძლება კომბინირებულ იქნეს სხვა ანტიჰიპერტენზიულ პრეპარატებთან, მათ შორის ACE ინჰიბიტორებთან, ბეტა-ბლოკატორებთან და დიურეტიკებთან, თუმცა მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით. ციკლოსპორინთან, კეტოკონაზოლთან და ძლიერ CYP3A4 ინჰიბიტორებთან ერთდროული მიღება უკუნაჩვენებია.
Lerkamen უკუნაჩვენებია ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში, მძიმე ღვიძლის ან თირკმლის უკმარისობის, არასტაბილური სტენოკარდიის, გულის უკმარისობის (მკურნალობის გარეშე), აორტალური სტენოზის დროს, ასევე ლერკანიდიპინის ან სხვა დიჰიდროპირიდინების მიმართ ჰიპერმგრძნობელობის შემთხვევაში.
ლერკანიდიპინის ანტიჰიპერტენზიული ეფექტი თანდათანობით ვითარდება. მაქსიმალური თერაპიული ეფექტი, როგორც წესი, მიიღწევა მკურნალობის დაწყებიდან 2-4 კვირის განმავლობაში. მნიშვნელოვანია, რომ პრეპარატის მიღება არ შეწყდეს ექიმის კონსულტაციის გარეშე, თუნდაც არტერიული წნევა ნორმალიზდეს.
---
საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე ხელმისაწვდომია კალციუმის არხების ბლოკატორების სხვა ბრენდები, რომლებიც შეიძლება განხილულ იქნეს Lerkamen-ის ალტერნატივად ექიმის რეკომენდაციით:
ამლოდიპინის შემცველი პრეპარატები:
ამლოდიპინი, ისევე როგორც ლერკანიდიპინი, მიეკუთვნება დიჰიდროპირიდინული კალციუმის არხების ბლოკატორების ჯგუფს, თუმცა ლერკანიდიპინი ხასიათდება პერიფერიული შეშუპების უფრო დაბალი სიხშირით. პრეპარატის არჩევანი ინდივიდუალურია და უნდა მოხდეს მკურნალი ექიმის მიერ პაციენტის კლინიკური მდგომარეობის, თანმხლები დაავადებებისა და მედიკამენტური ურთიერთქმედებების გათვალისწინებით.