Gliatilin ფარმაცევტული კომპანიის პროდუქტები ხელმისაწვდომი საქართველოში. ქვემოთ მოცემული 2 წამლის ანოტაცია გადამოწმებულია ავტორიტეტული წყაროებიდან (BNF, EMA SmPC, NICE, DrugBank) და მოიცავს ჩვენებებს, დოზას, გვერდით ეფექტებს, ურთიერთქმედებებს და უსაფრთხოების მითითებებს.
Gliatilin (გლიატილინი) არის ნოოტროპული პრეპარატი, რომლის აქტიური ნივთიერებაა ქოლინის ალფოსცერატი (Choline Alfoscerate). პრეპარატი წარმოებულია იტალიური ფარმაცევტული კომპანიის Italfarmaco S.p.A.-ს მიერ, რომელიც დაფუძნებულია მილანში, იტალია. გლიატილინი გამოიყენება ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვადასხვა დაავადებებისა და მდგომარეობების სამკურნალოდ — კერძოდ, კოგნიტური ფუნქციების დარღვევის, ცერებროვასკულარული უკმარისობის, ტრავმული თავის ტვინის დაზიანებისა და ინსულტის შემდგომი აღდგენის პერიოდში. პრეპარატი ხელმისაწვდომია კაფსულებისა და საინექციო ხსნარის ფორმით. გლიატილინი ფართოდ გამოიყენება ნევროლოგიურ პრაქტიკაში და საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე წარმოდგენილია როგორც სანდო ნოოტროპული საშუალება.
---
Italfarmaco S.p.A. არის იტალიური ფარმაცევტული კომპანია, რომელიც დაარსდა 1938 წელს მილანში, იტალია. კომპანია ერთ-ერთი მსხვილი კერძო ფარმაცევტული საწარმოა ევროპაში და აქტიურობს 90-ზე მეტ ქვეყანაში მთელ მსოფლიოში. Italfarmaco-ს ძირითადი საწარმოო ობიექტები განლაგებულია იტალიაში, ესპანეთში, პორტუგალიასა და ლათინური ამერიკის ქვეყნებში.
კომპანიის პროდუქტული პორტფელი მოიცავს ფარმაცევტულ პრეპარატებს შემდეგ თერაპიულ სფეროებში:
გლიატილინი Italfarmaco-ს ერთ-ერთი ყველაზე ცნობილი ბრენდია საერთაშორისო მასშტაბით. პრეპარატის აქტიური ნივთიერება — ქოლინის ალფოსცერატი — არის ფოსფოლიპიდური ტიპის ნაერთი, რომელიც ორგანიზმში ქოლინისა და გლიცეროფოსფატის წყაროს წარმოადგენს. ქოლინი აცეტილქოლინის წინამორბედია — ნეიროტრანსმიტერისა, რომელიც კრიტიკულ როლს ასრულებს მეხსიერების, ყურადღებისა და სწავლის პროცესებში.
კომპანია Italfarmaco აქტიურად ახორციელებს კლინიკურ კვლევებს და ინვესტიციებს R&D მიმართულებით, რაც უზრუნველყოფს პროდუქციის მაღალ ხარისხსა და ეფექტურობას. საქართველოს ბაზარზე გლიატილინი ხელმისაწვდომია ოფიციალური დისტრიბუტორების მეშვეობით.
---
გლიატილინი საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე წარმოდგენილია ორი ძირითადი ფარმაცევტული ფორმით:
გლიატილინი ინიშნება შემდეგ მდგომარეობებში:
სამკურნალო სქემა ინდივიდუალურად განისაზღვრება მკურნალი ნევროლოგის მიერ, პაციენტის მდგომარეობისა და დაავადების სიმძიმის გათვალისწინებით.
---
Italfarmaco S.p.A.-ს საწარმოო ობიექტები შეესაბამება EU GMP (კარგი საწარმოო პრაქტიკის) ყველა მოთხოვნას. კომპანიის იტალიური ქარხნები რეგულარულად გადის ინსპექტირებას იტალიის წამლის სააგენტოს (AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco) მიერ, რაც გარანტიას იძლევა პროდუქციის ხარისხზე, უსაფრთხოებასა და ეფექტურობაზე.
გლიატილინის წარმოების პროცესი მოიცავს ხარისხის კონტროლის მრავალსაფეხურიან სისტემას:
საქართველოში გლიატილინი რეგისტრირებულია სამედიცინო პროდუქციის სახელმწიფო რეგულირების სააგენტოში და აკმაყოფილებს ქვეყანაში მოქმედ ყველა მარეგულირებელ მოთხოვნას. პრეპარატის იმპორტი ხორციელდება ოფიციალური არხებით, ტემპერატურული რეჟიმის დაცვით, რაც პროდუქტის ხარისხის შენარჩუნების აუცილებელი პირობაა.
---
გლიატილინი არის ნოოტროპული პრეპარატი, რომელიც შეიცავს ქოლინის ალფოსცერატს. იგი გამოიყენება კოგნიტური ფუნქციების (მეხსიერება, ყურადღება, აზროვნება) გასაუმჯობესებლად სხვადასხვა ნევროლოგიურ მდგომარეობებში — მათ შორის დემენციის, ცერებროვასკულარული უკმარისობის, თავის ტვინის ტრავმისა და ინსულტის დროს.
ქოლინის ალფოსცერატი ორგანიზმში იშლება ქოლინად და გლიცეროფოსფატად. ქოლინი მონაწილეობს აცეტილქოლინის (ნეიროტრანსმიტერის) სინთეზში, რომელიც გადამწყვეტ როლს ასრულებს ნერვული იმპულსების გადაცემაში. გლიცეროფოსფატი კი ხელს უწყობს ნერვული უჯრედების მემბრანების აღდგენას. ამ ორმაგი მოქმედების წყალობით პრეპარატი აუმჯობესებს ტვინის ფუნქციონირებას.
მკურნალობის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია დაავადების ტიპსა და სიმძიმეზე. მწვავე მდგომარეობების (ტრავმა, ინსულტი) დროს საინექციო ფორმა ინიშნება 10-15 დღით, შემდეგ გადასვლით პერორალურ ფორმაზე. ქრონიკული მდგომარეობებისას პერორალური მკურნალობა შეიძლება გაგრძელდეს 3-6 თვემდე. ზუსტ სქემას განსაზღვრავს მკურნალი ექიმი.
გლიატილინი ზოგადად კარგად აიტანება. იშვიათ შემთხვევებში შეიძლება გამოვლინდეს: გულისრევა, ტკივილი მუცლის არეში, ალერგიული რეაქციები. საინექციო ფორმის გამოყენებისას შეიძლება აღინიშნოს ინექციის ადგილის ტკივილი. სერიოზული გვერდითი მოვლენები იშვიათია. ნებისმიერი უჩვეულო სიმპტომის შემთხვევაში საჭიროა ექიმთან კონსულტაცია.
ორსულობისა და ძუძუთი კვების პერიოდში გლიატილინის გამოყენება რეკომენდებული არ არის საკმარისი კლინიკური მონაცემების არარსებობის გამო. ამ პერიოდში ნებისმიერი მედიკამენტის მიღება უნდა შეთანხმდეს მკურნალ ექიმთან.
საქართველოში გლიატილინის კაფსულები და საინექციო ხსნარი ხელმისაწვდომია აფთიაქებში. პრეპარატის მიღება რეკომენდებულია მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით, ვინაიდან საჭიროა სწორი დიაგნოსტიკა და ინდივიდუალური დოზირების განსაზღვრა.
---
საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე გლიატილინის გარდა ხელმისაწვდომია კოგნიტური ფუნქციების გაუმჯობესებისა და ნევროლოგიური მდგომარეობების სამკურნალო სხვა პრეპარატები:
პრეპარატის არჩევანი და ჩანაცვლება უნდა მოხდეს მხოლოდ მკურნალი ნევროლოგის რეკომენდაციით, რადგან თითოეულ მედიკამენტს განსხვავებული მოქმედების მექანიზმი, ჩვენებები და უკუჩვენებები აქვს.