მოკლედ
ამპიოქსი (Ampiox) არის კომბინირებული ანტიბიოტიკი, რომელიც შეიცავს ორ პენიცილინის ჯგუფის პრეპარატს — ამპიცილინს და ოქსაცილინს. პრეპარატი შექმნილია საბჭოთა ფარმაკოლოგიურ სკოლაში და მიზნად ისახავს ამპიცილინის ფართო სპექტრის მოქმედების შეთავსებას ოქსაცილინის სტაფილოკოკსაწინააღმდეგო აქტივობასთან. ამპიოქსი გამოიყენება სასუნთქი გზების, საშარდე სისტემის, კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციების სამკურნალოდ, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც გამომწვევი მიკროორგანიზმი ჯერ არ არის იდენტიფიცირებული. პრეპარატი ხელმისაწვდომია როგორც პერორალური (კაფსულები), ასევე საინექციო ფორმებით. თანამედროვე კლინიკურ პრაქტიკაში ამპიოქსის გამოყენება მცირდება ამოქსიცილინ/კლავულანის მჟავასა და სხვა თანამედროვე კომბინაციების სასარგებლოდ, თუმცა პოსტსაბჭოთა ქვეყნებში, მათ შორის საქართველოში, იგი კვლავ გამოიყენება.
რა არის და ფარმაკოლოგია
ამპიოქსი წარმოადგენს ფიქსირებულ-დოზიან კომბინირებულ ანტიბაქტერიულ პრეპარატს, რომელიც მიეკუთვნება პენიცილინების ჯგუფს (β-ლაქტამური ანტიბიოტიკები). პრეპარატის შემადგენლობაში შედის ორი აქტიური ინგრედიენტი:
- ამპიცილინი — ამინოპენიცილინი, ნახევრადსინთეზური პენიცილინი ფართო მოქმედების სპექტრით, აქტიურია როგორც გრამდადებითი, ასევე გრამუარყოფითი ბაქტერიების მიმართ;
- ოქსაცილინი — იზოქსაზოლილპენიცილინი, პენიცილინაზა-რეზისტენტული პენიცილინი, სპეციფიკურად აქტიურია პენიცილინაზა-პროდუცირებელი სტაფილოკოკების მიმართ.
კომბინაციის ფარმაკოლოგიური რაციონალი ემყარება სინერგიული მოქმედების პრინციპს: ოქსაცილინი „იცავს" ამპიცილინს პენიცილინაზას ენზიმური დეგრადაციისგან, რაც აფართოებს პრეპარატის ანტიმიკრობულ სპექტრს. პერორალურ ფორმაში ამპიცილინისა და ოქსაცილინის თანაფარდობა ჩვეულებრივ არის 1:1, ხოლო საინექციო ფორმაში — 2:1 (ამპიცილინი:ოქსაცილინი).
ამპიოქსი შეიქმნა 1970-იან წლებში საბჭოთა კავშირში და ფართოდ გავრცელდა ყოფილი სსრკ-ს ქვეყნებში, მათ შორის საქართველოში. პრეპარატი არ არის რეგისტრირებული დასავლეთის მარეგულირებელ სააგენტოებში (FDA, EMA) და არ შედის ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის აუცილებელ წამლების ნუსხაში (WHO Model List). თანამედროვე ანტიბიოტიკოთერაპიაში უპირატესობა ენიჭება β-ლაქტამაზას ინჰიბიტორების კომბინაციებს, როგორიცაა ამოქსიცილინი/კლავულანატი (ამოქსიკლავი), თუმცა ამპიოქსი კვლავ რჩება ხელმისაწვდომ ალტერნატივად საქართველოს ფარმაცევტულ ბაზარზე.
მოქმედების მექანიზმი
ამპიოქსის მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია ორივე შემადგენელი კომპონენტის — ამპიცილინისა და ოქსაცილინის — ფარმაკოლოგიური თვისებებით.
ამპიცილინის მოქმედების მექანიზმი
ამპიცილინი, როგორც ყველა β-ლაქტამური ანტიბიოტიკი, მოქმედებს პენიცილინშემაკავშირებელ ცილებზე (PBP — Penicillin-Binding Proteins), რომლებიც მონაწილეობენ ბაქტერიული უჯრედის კედლის სინთეზში. კონკრეტულად, ამპიცილინი ირევერსიბლულად უკავშირდება ტრანსპეპტიდაზას ენზიმს (PBP-1, PBP-2, PBP-3) და ბლოკავს პეპტიდოგლიკანის ჯვარედინი შეკავშირების (cross-linking) ეტაპს. ამის შედეგად ბაქტერიული უჯრედის კედელი კარგავს სტრუქტურულ მთლიანობას, რაც იწვევს ოსმოზური წნევის დარღვევას და, საბოლოოდ, უჯრედის ლიზისს (ბაქტერიციდული ეფექტი).
ამპიცილინის ანტიმიკრობული სპექტრი მოიცავს:
- გრამდადებითი ბაქტერიები: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes;
- გრამუარყოფითი ბაქტერიები: Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Salmonella spp.
ამპიცილინი არ არის მდგრადი β-ლაქტამაზას (პენიცილინაზას) მიმართ, რაც ზღუდავს მის ეფექტურობას პენიცილინაზა-პროდუცირებელი შტამების წინააღმდეგ.
ოქსაცილინის მოქმედების მექანიზმი
ოქსაცილინი ანალოგიურად მოქმედებს PBP-ებზე და ბლოკავს პეპტიდოგლიკანის სინთეზს, თუმცა მისი გამორჩეული თვისებაა პენიცილინაზა-რეზისტენტობა. ოქსაცილინის მოლეკულის სტრუქტურაში არსებული იზოქსაზოლილის ჯგუფი სტერიკულად იცავს β-ლაქტამურ რგოლს ენზიმური ჰიდროლიზისგან. ამის წყალობით ოქსაცილინი ეფექტურია პენიცილინაზა-პროდუცირებელი Staphylococcus aureus-ის წინააღმდეგ.
მნიშვნელოვანია, რომ ოქსაცილინი არ არის ეფექტური MRSA (მეთიცილინ-რეზისტენტული S. aureus) შტამების მიმართ, რადგან ამ შემთხვევაში რეზისტენტობის მექანიზმი სხვაა — მოდიფიცირებული PBP2a ცილის წარმოქმნა.
კომბინაციის სინერგია
ამპიოქსში ორი კომპონენტის ერთობლივი მოქმედება უზრუნველყოფს გაფართოებულ ანტიმიკრობულ სპექტრს: ამპიცილინი უზრუნველყოფს გრამუარყოფითი ფლორის დაფარვას, ხოლო ოქსაცილინი — სტაფილოკოკური ინფექციების მკურნალობას, სადაც ამპიცილინი მარტო არაეფექტურია.
ჩვენებები
ამპიოქსი ინიშნება სხვადასხვა ლოკალიზაციის ბაქტერიული ინფექციების სამკურნალოდ, რომლებიც გამოწვეულია პრეპარატის მიმართ მგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით. ძირითადი ჩვენებებია:
სასუნთქი სისტემის ინფექციები
- პნევმონია (პნევმონია) — მათ შორის სათემო პნევმონია, როდესაც სავარაუდო გამომწვევი მოიცავს როგორც სტრეპტოკოკებს, ასევე სტაფილოკოკებს;
- ბრონქიტი — მწვავე და ქრონიკული ბრონქიტის გამწვავება;
- ტონზილიტი და ფარინგიტი — ზედა სასუნთქი გზების ბაქტერიული ინფექციები;
- სინუსიტი (სინუსიტი) — პარანაზალური სინუსების ანთება.
საშარდე სისტემის ინფექციები
- პიელონეფრიტი (პიელონეფრიტი);
- ცისტიტი (ცისტიტი);
- გაურთულებელი საშარდე გზების ინფექციები.
კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები
- ცელულიტი;
- აბსცესი;
- ინფიცირებული ჭრილობები;
- ფურუნკულოზი, კარბუნკული — განსაკუთრებით სტაფილოკოკური ეტიოლოგიის შემთხვევაში.
სეფსისი და ენდოკარდიტი
- ბაქტერიული სეფსისი — ემპირიული თერაპიის კომპონენტი;
- ენდოკარდიტი — კომბინირებული თერაპიის ნაწილი.
ქირურგიული ინფექციები
- პოსტოპერაციული ინფექციური გართულებების პროფილაქტიკა და მკურნალობა;
- ოსტეომიელიტი.
მენინგიტი
- ბაქტერიული მენინგიტი — კომბინირებული თერაპიის ფარგლებში.
სხვა ჩვენებები
- ნაღვლის გზების ინფექციები (ქოლეცისტიტი, ქოლანგიტი);
- გინეკოლოგიური ინფექციები.
მნიშვნელოვანი შენიშვნა: თანამედროვე კლინიკური გაიდლაინები (NICE, IDSA) ძირითადად არ მოიცავს ამპიოქსს რეკომენდებულ რეჟიმებში. ამპირიული ანტიბიოტიკოთერაპიისთვის უპირატესობა ენიჭება ამოქსიცილინ/კლავულანატის, ცეფალოსპორინებისა და სხვა თანამედროვე პრეპარატების გამოყენებას. ამპიოქსის დანიშვნა მიზანშეწონილია მხოლოდ ბაქტერიოლოგიური მგრძნობელობის დადასტურების შემდეგ ან სპეციფიკურ კლინიკურ სიტუაციებში.
დოზირება
ამპიოქსის დოზირება დამოკიდებულია ინფექციის სიმძიმეზე, ლოკალიზაციაზე, პაციენტის ასაკსა და თირკმლის ფუნქციურ მდგომარეობაზე.
მოზრდილები
პერორალური ფორმა (კაფსულები):
- საშუალო სიმძიმის ინფექციები: 500 მგ (ამპიცილინი 250 მგ + ოქსაცილინი 250 მგ) ყოველ 6 საათში, დღეში 4-ჯერ;
- მძიმე ინფექციები: 1000 მგ ყოველ 6 საათში;
- კურსის ხანგრძლივობა: 7–14 დღე, ინფექციის ხასიათის მიხედვით.
საინექციო ფორმა (ინტრამუსკულური/ინტრავენური):
- საშუალო სიმძიმის ინფექციები: 500 მგ – 1 გ ყოველ 6 საათში ი/მ ან ი/ვ;
- მძიმე ინფექციები (სეფსისი, მენინგიტი): 1–2 გ ყოველ 4–6 საათში ი/ვ;
- მაქსიმალური დღიური დოზა: 12 გ (მძიმე ინფექციებისას).
ბავშვები
ახალშობილები (0–28 დღე):
- 50–100 მგ/კგ/დღეში, გაყოფილი 2–3 მიღებაზე.
ჩვილები და ბავშვები (1 თვე – 14 წელი):
- პერორალურად: 50–100 მგ/კგ/დღეში, გაყოფილი 4 მიღებაზე;
- პარენტერალურად: 100–200 მგ/კგ/დღეში, გაყოფილი 4–6 შეყვანაზე;
- მძიმე ინფექციებისას დოზა შეიძლება გაიზარდოს 200–400 მგ/კგ/დღემდე.
თირკმლის უკმარისობა
თირკმლის ფუნქციის დარღვევისას საჭიროა დოზის კორექცია:
- კრეატინინის კლირენსი 10–30 მლ/წთ: დოზა შემცირდეს 50%-ით ან გაიზარდოს ინტერვალი;
- კრეატინინის კლირენსი < 10 მლ/წთ: დოზა შემცირდეს 50%-ით და ინტერვალი გაიზარდოს 12 საათამდე.
ღვიძლის უკმარისობა
მძიმე ღვიძლის უკმარისობისას გამოიყენეთ სიფრთხილით; ოქსაცილინის ჰეპატოტოქსიურობის გათვალისწინებით, რეკომენდებულია ღვიძლის ფუნქციის მონიტორინგი.
მიღების წესი
პერორალური ფორმა მიიღება ჭამამდე 30–60 წუთით ადრე ან ჭამიდან 2 საათის შემდეგ, რადგან საკვები ამცირებს აბსორბციას, განსაკუთრებით ამპიცილინის კომპონენტისას.
ფარმაკოკინეტიკა
აბსორბცია
ამპიოქსის პერორალური მიღებისას ორივე კომპონენტის აბსორბცია ხდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ზედა ნაწილში. ამპიცილინის ბიოშეღწევადობა პერორალური მიღებისას შეადგენს დაახლოებით 30–50%, ხოლო ოქსაცილინისა — 30–35%. საკვების თანადროული მიღება მნიშვნელოვნად ამცირებს ორივე კომპონენტის აბსორბციას. პლაზმაში პიკური კონცენტრაცია მიიღწევა მიღებიდან 1–2 საათში.
განაწილება
ორივე კომპონენტი ფართოდ ნაწილდება ორგანიზმის ქსოვილებსა და სხეულის სითხეებში. პლაზმის ცილებთან შეკავშირების ხარისხი განსხვავდება:
- ამპიცილინი: 15–25% შეკავშირება;
- ოქსაცილინი: 90–95% შეკავშირება.
ამპიცილინი კარგად აღწევს ბრონქული სეკრეციის, სინოვიალური სითხისა და პერიტონეალური სითხეში. მენინგიტის დროს, ანთებითი მენინგეების პირობებში, ამპიცილინი აღწევს ცერებროსპინალურ სითხეში თერაპიული კონცენტრაციით. ოქსაცილინის თავ-ტვინის ბარიერში გამტარობა შეზღუდულია.
მეტაბოლიზმი
ამპიცილინი მინიმალურად მეტაბოლიზდება ღვიძლში. ოქსაცილინი ნაწილობრივ მეტაბოლიზდება ღვიძლში არააქტიურ მეტაბოლიტებად.
ექსკრეცია
ორივე კომპონენტი ძირითადად გამოიყოფა თირკმლებით — გლომერულური ფილტრაციითა და ტუბულური სეკრეციით.
- ამპიცილინის ნახევარდაშლის პერიოდი (t½): 1–1,5 საათი;
- ოქსაცილინის ნახევარდაშლის პერიოდი (t½): 0,5–1 საათი.
თირკმლის უკმარისობისას ნახევარდაშლის პერიოდი მნიშვნელოვნად იზრდება, რაც მოითხოვს დოზის კორექციას.
გვერდითი ეფექტები
ხშირი გვერდითი ეფექტები (>10%)
- კუჭ-ნაწლავის სისტემა: დიარეა, გულისრევა, ღებინება, მუცლის ტკივილი, დისპეფსია;
- ალერგიული რეაქციები: კანზე გამონაყარი (მაკულოპაპულოზური), ქავილი.
ნაკლებად ხშირი გვერდითი ეფექტები (1–10%)
- ორალური და ვაგინალური კანდიდოზი (ანტიბიოტიკთან ასოცირებული);
- თავის ტკივილი, თავბრუსხვევა;
- ტრანსამინაზების (ALT, AST) მომატება;
- ფსევდომემბრანული კოლიტი (Clostridioides difficile-ით გამოწვეული);
- ურტიკარია;
- ინტერსტიციული ნეფრიტი (განსაკუთრებით ხანგრძლივი გამოყენებისას).
იშვიათი, მაგრამ სერიოზული გვერდითი ეფექტები (<1%)
- ანაფილაქსია — სიცოცხლისთვის საშიში ალერგიული რეაქცია; ამპიოქსი, როგორც პენიცილინის ჯგუფის პრეპარატი, ასოცირდება ანაფილაქსიის რისკთან (0,01–0,05%);
- სერუმის დაავადების მსგავსი რეაქცია — ცხელება, სახსრების ტკივილი, ლიმფადენოპათია;
- ჰემატოლოგიური დარღვევები: ნეიტროპენია, თრომბოციტოპენია, ჰემოლიზური ანემია (იშვიათი, მაგრამ აღწერილი);
- ღვიძლის დაზიანება — ოქსაცილინის კომპონენტი ასოცირდება ქოლესტაზური ჰეპატიტის რისკთან;
- კრუნჩხვები — მაღალი დოზების ინტრავენურად მიღებისას, განსაკუთრებით თირკმლის უკმარისობის მქონე პაციენტებში;
- სტივენს-ჯონსონის სინდრომი და ტოქსიური ეპიდერმული ნეკროლიზი — უკიდურესად იშვიათი.
ადგილობრივი რეაქციები
- ინტრამუსკულური ინექციის ადგილას ტკივილი და ინდურაცია;
- ინტრავენური შეყვანისას — ფლებიტი, თრომბოფლებიტი.
გვერდითი ეფექტების გამოვლენისას მიმართეთ ექიმს. ანაფილაქსიის ნიშნების (სუნთქვის გაძნელება, სახის შეშუპება, ჰიპოტენზია) შემთხვევაში საჭიროა დაუყოვნებელი სამედიცინო დახმარება.
უკუჩვენებები და სიფრთხილე
აბსოლუტური უკუჩვენებები
- პენიცილინებისადმი მომატებული მგრძნობელობა — ნებისმიერი პენიცილინის ჯგუფის პრეპარატით გამოწვეული ალერგიული რეაქციის ანამნეზი;
- ანაფილაქსია პენიცილინებზე ანამნეზში;
- ინფექციური მონონუკლეოზი — ამპიცილინის კომპონენტი იწვევს მაკულოპაპულოზურ გამონაყარს პაციენტთა 70–100%-ში;
- ლიმფოლეიკოზი — ანალოგიურად მაღალი კანის გამონაყარის რისკი.
სიფრთხილით გამოყენება
- ცეფალოსპორინებისადმი ალერგიის ანამნეზი — ჯვარედინი ალერგიის რისკი 1–10%;
- მძიმე თირკმლის უკმარისობა — დოზის კორექცია აუცილებელია;
- ღვიძლის დაავადებები — ოქსაცილინის ჰეპატოტოქსიურობის გამო;
- კუჭ-ნაწლავის დაავადებები ანამნეზში, განსაკუთრებით ანტიბიოტიკ-ასოცირებული კოლიტი;
- ბრონქული ასთმა, თივის ცხელება — ალერგიული რეაქციის მაღალი რისკი;
- ხანგრძლივი გამოყენებისას საჭიროა სისხლის, თირკმლისა და ღვიძლის ფუნქციის მონიტორინგი;
- ხანგრძლივმა გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს რეზისტენტული მიკროორგანიზმების სუპერინფექცია.
ურთიერთქმედებები
ამპიოქსს, როგორც პენიცილინების კომბინაციას, აქვს კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები მრავალ წამალთან:
მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედებები
- მეთოტრექსატი: პენიცილინები ამცირებს მეთოტრექსატის თირკმლის კლირენსს, რაც ზრდის მეთოტრექსატის ტოქსიურობის რისკს (მიელოსუპრესია, მუკოზიტი). კომბინაცია მოითხოვს მჭიდრო მონიტორინგს;
- პრობენეციდი: ბლოკავს პენიცილინების ტუბულურ სეკრეციას, რაც ზრდის პლაზმის კონცენტრაციას და ახანგრძლივებს ნახევარდაშლის პერიოდს. ზოგიერთ შემთხვევაში ეს ურთიერთქმედება შეიძლება გამოყენებულ იქნას თერაპიულად;
- ალოპურინოლი: ერთდროული მიღება ამპიცილინთან მნიშვნელოვნად ზრდის კანზე გამონაყარის რისკს (მექანიზმი ბოლომდე გაურკვეველია);
- ანტიკოაგულანტები (ვარფარინი): ამპიცილინმა შეიძლება გააძლიეროს ვარფარინის ანტიკოაგულანტური ეფექტი ნაწლავის ფლორის ცვლილებით (ვიტამინ K-ის სინთეზის დაქვეითება). INR-ის მონიტორინგი რეკომენდებულია;
- პერორალური კონტრაცეპტივები: ამპიცილინის კომპონენტმა შეიძლება შეამციროს ესტროგენული კონტრაცეპტივების ეფექტურობა (ენტეროჰეპატური რეცირკულაციის დარღვევა). რეკომენდებულია ბარიერული კონტრაცეფციის დამატებითი გამოყენება;
- ამინოგლიკოზიდები (გენტამიცინი, ამიკაცინი): ფარმაცევტული შეუთავსებლობა — ერთ შპრიცში/სისტემაში არ შეურიოთ, რადგან ამპიცილინი ინაქტივირებს ამინოგლიკოზიდებს in vitro. თუმცა in vivo კომბინაცია კლინიკურად ეფექტურია (სინერგია) ცალ-ცალკე შეყვანისას;
- ტეტრაციკლინები, ქლორამფენიკოლი: ბაქტერიოსტატული ანტიბიოტიკები შეიძლება ანტაგონისტურად მოქმედებდნენ ამპიცილინის ბაქტერიციდულ ეფექტზე. ერთდროული გამოყენება არ არის რეკომენდებული.
ლაბორატორიული ურთიერთქმედებები
- ცრუ-დადებითი შედეგი შარდში გლუკოზის განსაზღვრისას (ბენედიქტის, ფელინგის ტესტი) — გამოიყენეთ გლუკოზა-ოქსიდაზური მეთოდი;
- ცრუ-დადებითი კუმბსის ტესტი.
ორსულობა და ლაქტაცია
ორსულობა
ამპიოქსის ორივე კომპონენტი — ამპიცილინი და ოქსაცილინი — გადალახავს პლაცენტურ ბარიერს. ცხოველებზე ჩატარებული კვლევებით ტერატოგენული ეფექტი არ არის გამოვლენილი. ამპიცილინი მიეკუთვნება FDA კატეგორია B-ს, ხოლო ოქსაცილინიც ასევე B კატეგორიას, რაც ნიშნავს, რომ ცხოველებზე კვლევებმა არ აჩვენა რისკი, მაგრამ ადეკვატური კონტროლირებული კვლევები ორსულ ქალებზე არ ჩატარებულა.
ორსულობის პერიოდში ამპიოქსი გამოიყენება მხოლოდ იმ შემთხვევაში, თუ მოსალოდნელი სარგებელი აღემატება პოტენციურ რისკს. პრეფერენციას ხშირად ანიჭებენ ამოქსიცილინს, როგორც უფრო კარგად შესწავლილ პრეპარატს ორსულობის დროს.
ლაქტაცია
ამპიცილინი და ოქსაცილინი მცირე რაოდენობით გადადიან დედის რძეში. მოსალოდნელი ეფექტები ჩვილზე მოიცავს:
- ნაწლავის ფლორის დარღვევა;
- დიარეა;
- კანდიდოზი;
- ალერგიული სენსიბილიზაცია.
ძუძუთი კვების პერიოდში გამოყენება დასაშვებია სიფრთხილით, ექიმის მეთვალყურეობით. ჩვილის მდგომარეობის მონიტორინგი რეკომენდებულია (BNF 87).
ბრენდები საქართველოში
საქართველოში ამპიოქსი ხელმისაწვდომია შემდეგი სავაჭრო სახელწოდებებით და დოზირებებით:
- ამპიოქსი 125 მგ — კაფსულები, ბავშვთა დოზირება;
- ამპიოქსი 200 მგ — კაფსულები;
- ამპიოქსი 250 მგ — კაფსულები, სტანდარტული დოზირება;
- ამპიოქსი 0,25 გ — საინექციო ფხვნილი ხსნარის მოსამზადებლად.
პრეპარატი ძირითადად იწარმოება პოსტსაბჭოთა ქვეყნების ფარმაცევტულ საწარმოებში. ალტერნატივად, ანალოგიური ანტიბაქტერიული სპექტრისთვის შეიძლება გამოყენებულ იქნას ამოქსიკლავი ან აუგმენტინი, რომლებიც შეიცავენ ამოქსიცილინსა და კლავულანის მჟავას და უფრო ფართოდ არის შესწავლილი თანამედროვე კლინიკურ კვლევებში.
ხშირად დასმული კითხვები
რა განსხვავებაა ამპიოქსსა და ამოქსიკლავს შორის?
ამპიოქსი შეიცავს ამპიცილინსა და ოქსაცილინს — ორ პენიცილინის ჯგუფის ანტიბიოტიკს. ამოქსიკლავი კი შეიცავს ამოქსიცილინსა (გაუმჯობესებული ამპიცილინი) და კლავულანის მჟავას (β-ლაქტამაზას ინჰიბიტორი). ამოქსიკლავს აქვს უფრო ფართო ანტიმიკრობული სპექტრი, უკეთესი ბიოშეღწევადობა (ამოქსიცილინი ~90% vs ამპიცილინი ~40%) და მეტი კლინიკური მტკიცებულებები. თანამედროვე გაიდლაინებით, ამოქსიცილინ/კლავულანატი (ამოქსიკლავი) წარმოადგენს რეკომენდებულ არჩევანს უმეტეს ჩვენებებისთვის (NICE, BNF 87).
შეიძლება თუ არა ამპიოქსის ბავშვებისთვის მიცემა?
დიახ, ამპიოქსი ინიშნება ბავშვებისთვის, მათ შორის ახალშობილებისთვის, სათანადო დოზირებით (50–200 მგ/კგ/დღეში, ინფექციის სიმძიმის მიხედვით). ამპიოქსი 125 მგ სპეციალურად ბავშვთა პრაქტიკისთვის არის განკუთვნილი. თუმცა ბავშვთა ასაკში დოზირება ხორციელდება სხეულის მასის მიხედვით და მხოლოდ ექიმის დანიშნულებით.
რამდენ ხანს უნდა მივიღო ამპიოქსი?
კურსის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ინფექციის სახეზე და სიმძიმეზე. ჩვეულებრივ, ამპიოქსით მკურნალობა გრძელდება 7–14 დღე. კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციებისას — 7–10 დღე, ხოლო ოსტეომიელიტის ან ენდოკარდიტის დროს — 4–6 კვირა. მნიშვნელოვანია, რომ ანტიბიოტიკის კურსი არ შეწყდეს სიმპტომების გაუმჯობესების შემდეგ ნაადრევად, რადგან ამან შეიძლება ხელი შეუწყოს ანტიბიოტიკ-რეზისტენტობის განვითარებას.
აქვს თუ არა ამპიოქსს ჯვარედინი ალერგია ცეფალოსპორინებთან?
დიახ, ამპიოქსის ორივე კომპონენტი (ამპიცილინი და ოქსაცილინი) ფლობს β-ლაქტამურ რგოლს, რომელიც საერთოა ცეფალოსპორინებისთვისაც. ჯვარედინი ალერგიის რისკი შეადგენს დაახლოებით 1–10%. პაციენტებს, რომელთაც ანამნეზში აქვთ ცეფალოსპორინებზე მძიმე ალერგიული რეაქცია (ანაფილაქსია), ამპიოქსი უკუნაჩვენებია. მსუბუქი ალერგიული რეაქციის ანამნეზის შემთხვევაში გამოყენება შესაძლებელია სიფრთხილით.
შეიძლება თუ არა ამპიოქსის ალკოჰოლთან ერთად მიღება?
თუმცა ამპიოქსს არ გააჩნია დისულფირამის მსგავსი რეაქცია ალკოჰოლთან (განსხვავებით ზოგიერთი ცეფალოსპორინისა და მეტრონიდაზოლისგან), ალკოჰოლის მიღება ანტიბიოტიკოთერაპიის პერიოდში არ არის რეკომენდებული. ალკოჰოლი ამცირებს იმუნური სისტემის ფუნქციას, ზრდის კუჭ-ნაწლავის გვერდითი ეფექტების (გულისრევა, დიარეა) რისკს და შეიძლება გავლენა იქონიოს პრეპარატის აბსორბციაზე.
კვლავ აქტუალურია თუ არა ამპიოქსი თანამედროვე მედიცინაში?
ამპიოქსი, მართალია, კვლავ ხელმისაწვდომია საქართველოში, მაგრამ თანამედროვე კლინიკურ პრაქტიკაში მისი გამოყენება მნიშვნელოვნად შემცირებულია. ამის მიზეზებია: 1) ამპიცილინის ბიოშეღწევადობა დაბალია ამოქსიცილინთან შედარებით; 2) ოქსაცილინის როლი შეზღუდულია MRSA-ს ფართო გავრცელების გამო; 3) ამოქსიცილინ/კლავულანატი უფრო ფართო სპექტრს უზრუნველყოფს; 4) პრეპარატი არ შედის საერთაშორისო გაიდლაინებში. ექიმთან კონსულტაცია რეკომენდებულია ანტიბიოტიკის არჩევისთვის.